発現がスクレイピーや老年性プラークで増加しているヒトの脳内の遺伝子をクローン化します

科学分野:

• 神経科学は神経科学である.
• 分子生物学は分子生物学である.
• 遺伝学 遺伝学とは

背景:

• スクラピー病は伝染性スポンジ状脳症である.
• アルツハイマー病は,神経性プラークによって特徴づけられる神経変性疾患です.
• 神経変性に関与する遺伝子を特定することは,病気のメカニズムを理解するために不可欠です.

研究 の 目的:

• スクレイピー感染症で表現が変化した遺伝子を特定するために.
• スクラピー病の潜在的分子マーカーを見つけるために.
• 潜在的にスクラピーとアルツハイマー病の病理学を結びつける遺伝子を調査する.

主な方法:

• スクラピーに感染したマウスの脳メッセンジャーRNA (mRNA) から補完的なDNA (cDNA) ライブラリを構築.
• 独特または過剰発現した遺伝子を特定するために,cDNAライブラリを差分スクリーニングします.
• クローンされた補完DNA (cDNA) 探査機をスクレイピーに感染したマウスとアルツハイマー病患者の脳組織部にハイブリッド化.

主要な成果:

• 特定の遺伝子は,スクレイピーに感染したマウスの脳で,発現が著しく増加していることが判明しました.
• この遺伝子からの補完DNA (cDNA) は,スクラピーに感染した脳内の細胞への好ましいおよび焦点のハイブリダイゼーションを示した.
• クローンされた補完的なDNA (cDNA) も,アルツハイマー病患者の脳内の神経性プラークにハイブリッド化しました.

結論:

• 特定された遺伝子は,スクラピー感染中にアップレギュレーションされます.
• この遺伝子は,スクラピー病の分子マーカーとして機能する可能性があります.
• この発見は,スクラピー病とアルツハイマー病の病理学,特に神経性プラークを伴う潜在的な分子関連性を示唆しています.