人工的なアンカードメイン:水性は,転送を停止するのに十分です

科学分野:

• 分子生物学は分子生物学である.
• バイオケミストリー バイオケミストリー
• 細胞生物学 細胞生物学

背景:

• コリファージf1遺伝子IIIタンパク質 (pIII) は,水害ドメインによってEscherichia coli細胞膜に固定されている.
• この領域に影響する突然変異は,タンパク質の分泌をペリプラズマに導く可能性があります.

研究 の 目的:

• タンパク質膜のアンカリングとトポロジーにおける水性の役割を調査する.
• 人工的な防水性シーケンスが膜アンカーとして機能できるかどうかを判断する.

主な方法:

• 遺伝子IIIタンパク質に合成水害性繰り返し配列を導入する.
• プロナゼ保護実験を用いたタンパク質分泌と膜トポロジーの分析.
• サイト・ディレクテッド・ミュータゲネシスは,水害性ドメインの位置と配列を変更します.

主要な成果:

• 16個以上の残留物の人工的水性ドメインは,タンパク質を効果的に固定します.
• 特定のシーケンスではなく,長さと防水性は,固定機能を決定します.
• 排水ドメインの移転により,予想通りタンパク質/膜のトポロジーが変化した.
• 関連するヒドロホビック配列は,また,膜を固定する能力を授与しました.

結論:

• タンパク質膜のアンカリングは主に排水性によって決定され,特定の配列や構造によって決定されません.
• 水害性ドメインは,タンパク質が膜を横切る移動を停止することによって,トランスメブラントポロジーを決定する.