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ディシリンと内部アルキンの反応:可逆的な [1 + 2] サイクル添加とストレント不飽和シラサイクルの形成

  • 0State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry and Frontiers Science Center of New Organic Matter, Nankai University, Tianjin 300071, People's Republic of China.

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まとめ

この要約は機械生成です。

NHBで安定したディジリンは,サイクロアディションと挿入によってアルキンと反応する. これは,化合物の二酸化シリエンの性質と有機シリコン化学における多用途の合成を明らかにする.

科学分野

  • オルガノシリコン化学
  • 合成化学
  • 反応メカニズム

背景

  • ディシリネは,SiSi三重結合を持つアルキンのシリコン類である.
  • 安定したジリネは,新しいシリコンベースの反応の探索に不可欠です.
  • ディシリン反応性の理解は,オルガノシリコン合成の範囲を拡大する.

研究 の 目的

  • NHBで安定したディジリンと内部アルキンの反応性を調査する.
  • 反応経路とメカニズムを明らかにする.
  • この独特のディジリンの 合成の可能性を強調するために

主な方法

  • (NHB) Si
  • 反応産物の特徴は,スペクトロスコーピック技術を用いて決定する.
  • 提案されたメカニズムをサポートする密度関数理論 (DFT) の計算.

主要な成果

  • ビス ((trimethylsilyl) アセチレンと同等の1つの反応により, [1 + 2]サイクロアディションとリング挿入によりシリレニルシレピンが得られる.
  • formal Csp-Si 結合の添加によって2つの同等の bis ((トリメチルシリル) アセチレンと反応してディジレンが形成される.
  • 1,3-ダイヌとの反応は,サイクロアディション,リングの膨張,および再配置を経て1,2-ディサイラサイクロブット-3-エンを生成した.
  • DFTの計算は,最初の [1 + 2] サイクル追加メカニズムを確認した.

結論

  • NHBで安定したディシリンは,重要なバイシリンの性質を示している.
  • ディジリンには不飽和基質との豊富な反応性があります.
  • この研究は,ビス・ボリル・ディシリン1の広範な合成有用性を示しています.

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