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タンパク質キナーゼp60src,レトロウイルスの変換タンパク質のアミノ端末ミリスチル化
まとめ
ルース・サーコマウイルスの変形タンパク質p60srcは,アミノ末端の脂肪酸変異であるミリストイレーション (myristoylation) を受けます. この翻訳後の改変は,細胞の変容と成長制御に関与するタンパク質にとって決定的かもしれません.
科学分野:
- バイオケミストリー バイオケミストリー
- 分子生物学は分子生物学である.
- 細胞生物学 細胞生物学
背景:
- ルース・サーコマウイルス (RSV) は,鶏の腫瘍を引き起こすことが知られているレトロウイルスです.
- RSVの変形タンパク質であるp60srcは,ウイルス腫瘍形成において重要な役割を果たします.
- 翻訳後の改変は,タンパク質の機能と調節に極めて重要です.
研究 の 目的:
- p60srcタンパク質の翻訳後の改変を調査する.
- 改変に関与する特定の脂肪酸とその付着部位を特定する.
- 細胞変容と成長制御におけるこの改変の潜在的機能的意義を探求する.
主な方法:
- p60src.からトリプティックペプチドの分離と特徴づけ.
- ペプチドのアミノ酸配列と付属脂肪酸の分析.
- 関連するタンパク質の既知の改変と変更の比較.
主要な成果:
- 長い鎖の脂肪酸であるミリスティック酸の識別,p60src.p60のアミノ端に結合している.
- 修正されたペプチド配列は,ミリスチルグリサイルセリルセリリシンとして決定されました.
- 類似したミリストイレーションは,周期的なアデノシンモノフォスファート依存タンパク質キナーゼと哺乳類のレトロウイルス変形タンパク質キナーゼで観察されました.
結論:
- p60srcのアミノ末端のグリシル残基はミリスチル化されている.
- この異常な翻訳後の改変は,他のタンパク質キナーゼに保存されています.
- アミノ端末のグリシル残基のミリスチル化が,細胞の変容と成長を調節するタンパク質の機能に不可欠である可能性が高い.