C muを含むトランスクリプトは,IgH増強領域内で異質的に開始され,新しい5'-非翻訳可能なエクソンを含んでいます

科学分野:

• 分子生物学は分子生物学である.
• 免疫学 免疫学とは
• 遺伝学 遺伝学とは

背景:

• 免疫グロブリン重鎖ロカス (IgH) の転写能力は,早期リンパ性細胞発達の際に極めて重要です.
• D muとI muのトランスクリプトを含むRNA成分は,変数領域配列が欠け,B前および初期のB細胞に豊富に存在します.

研究 の 目的:

• I muトランスクリプトの翻訳的潜在性とプロモーター構造を決定する.
• I mu トランスクリプトの転写開始部位とスプライシングパターンの解明.

主な方法:

• 複製された互補のDNAの配列解析.
• プライマーの延長アッセイ.
• S1核酵素マッピングで,転写開始部位とスプライシングを特定します.

主要な成果:

• I muのトランスクリプトは,44のヌクレオチドを網羅する5個以上の異なる開始部位を持つ顕著な5'異質性を表しています.
• 不正確な始動は,TATAAモチーフの欠如と,オクタヌクレオチドがエンハンサーに近づいていることと関連しています.
• 暗号的なスプライスサイトは,C mu 1 ドメインに結合した翻訳できないエクソン ("nontron") を生成します.

結論:

• I muトランスクリプトは不正確に起動し,ユニークなプロモーターメカニズムを示唆します.
• 特定された"ノントロン"は,B細胞発達の過程でアレル排除プロセスに役割を果たす可能性がある.