固体高次亜鉛酸の適用により,Ni/ラサレッタ-リガンド触媒による,アトロセレクティブネギシ交配反応が可能になる
Damian Groß1, Lennart Kirchhoff1, Benedikt Schiller1
1Department Chemie, Ludwig-Maximilians-Universität München, Butenandtstraße 5-13, Haus F, 81377 München, Germany.
新しいアトロポセレクティブ・ネギシ・クロスカップリング反応は,固体高位亜鉛酸とニッケル触媒を用いて,高収量と純度を持つ有価なアトロポイソメアビアリルを生成する. この方法は複雑なキラル分子の合成を可能にします.
科学分野:
- 有機化学
- カタリシス
- 非対称合成
背景:
- ネギシ交配反応はC−C結合形成に不可欠である.
- アトロポセレクティブ・メソッドの開発は,キラルビアリルの合成に不可欠です.
- 高級亜鉛酸は,クロスカップリングでユニークな反応性を提供します.
研究 の 目的:
- 新しいアトロポセレクティブ・ネギシ・クロスカップリング反応を 開発する
- 高級固体亜鉛酸塩を効率的な伝達剤として利用する.
- 地球に豊富に存在するニッケル触媒を用いて,高いエナチオセレクティビティを実現する.
主な方法:
- アトロポセレクティブ・ネギシ・クロスカップリング反応
- 固体高級亜鉛酸塩の使用
- ニッケル/ラサレッタリガンドベースの触媒
- アトロアイソメリックビアリルの合成
主要な成果:
- 一般的に高い収量とエナティオメール純度が達成される.
- 様々な (擬態) ハリド基板と亜鉛酸で高い触媒活性.
- キラル硫化物基板でも,触媒制御が実証されている.
- 新しいフォスファシリネン・リガンドとアルカロイドの合成に成功
結論:
- 開発された方法は,価値あるアトロアイソメリックビアリルへの効率的なアクセスを提供します.
- ニッケル触媒反応は,広範囲の基板と高い選択性を表しています.
- メカニズムはNi0/IIの触媒サイクルを経由する.
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