プロバイオティック・ドラッグ・コンジュガートは,同期したサイト・スペシフィック・プロバイオティック・コロニゼーションと,潰瘍性大腸炎とその合併症に対するオン・デマンド・ドラッグ・リリースを達成する

科学分野:

• 胃腸内科と生物医学工学
• 薬物投与システム
• 微生物学

背景:

• 潰瘍性大腸炎 (UC) の治療は,現行のプロバイオティクスの治療法では,部位特異的コロニー化と限られた配分による課題に直面しています.
• 現存する表面改変型プロバイオティクスは 病変部位での選択的コロニー化を欠き,他の治療薬の併用投与に苦労しています.

研究 の 目的:

• UCの治療における同期的,サイト固有のコロニゼーションとオンデマンドの薬物放出のための新しいトリガブルなプロバイオティク薬のコンジュガートを開発する.
• 性大腸炎およびその合併症の治療効果を標的型投与によって高める.

主な方法:

• エンジニアリングされたEscherichia coli* Nissle 1917は,タニック酸と鉄酸の内層と結合し,ROS反応性のプテロスチルベン脂質の外層になります.
• 炎症した大腸で高い活性酸素種 (ROS) のレベルを利用して,UCのマウスモデルで薬とプロバイオティクスの放出を誘発する口服投与.

主要な成果:

• 炎症性結腸病変部位における抗炎症性プテロスティルベンと粘着性プロバイオティックの同期放出
• UCおよび関連する合併症のマウスモデルにおいて有意な治療効果と予防効果が示された.
• 標的型投与により炎症抑制と持続的な腸内微生物群の調節を達成した.

結論:

• 開発されたプロバイオティクスの併用薬は,UCのような消化器系疾患の治療において,臨床的な応用の可能性を顕著に示しています.
• このアプローチは,プロバイオティクスと薬物の特定の場所での投与を保証することによって,組み合わせられた治療戦略を可能にします.
• 誘発性放出メカニズムは 炎症性腸疾患の管理に 有望な新しい方法を提供します