Shenyuan Yiqi Huoxueカプセルの冠動脈微小血管機能障害を緩和するメカニズム:ネットワーク分析と実験的証拠

科学分野:

• 心血管研究
• 中国伝統医学 薬理学
• 分子生物学

背景:

• 冠動脈微小血管機能不全 (CMD) は心臓の健康に影響し,治療のメカニズムに関する理解は限られている.
• Shenyuan Yiqi Huoxue Capsule (SYYQ) は,QIを調節し,血液の静止を除去することで,CMDに対する臨床的な約束を示しています.
• CMDにおけるSYYQの有効性の基礎となる正確な分子メカニズムは明らかにする必要があります.

研究 の 目的:

• 冠動脈微小血管機能障害 (CMD) の緩和におけるSYYQの根本的なメカニズムを調査する.
• SYYQの治療効果を理解する上で,ネットワーク薬理学,in vivo,およびin vitro実験の役割を調査する.
• CMDに対するSYYQの作用に関与する主要な分子経路と標的を特定する.

主な方法:

• CMDに対するSYQの潜在的な治療目標と経路を予測するために,ネットワーク薬理学が利用されました.
• in vivo研究では,エコーカルディオグラフィー,組織病理学,血清生化学,TUNEL,TEMで評価されたCMDのラットモデルが使用されました.
• インビトロ研究では,細胞転移,TEM,ウエスタン・ブロッティング,qRT- PCRを用いて,低酸素状態のマウス心臓微血管内皮細胞 (MCMEC) を用いた.

主要な成果:

• ネットワーク分析は,SYYQがCMDにおけるアポトーシスと血管成長経路に影響することを示唆した.
• ネズミのSYYQ治療は,アポトーシスを減らし,微小血管の透過性を高め,心筋損傷を軽減しました.
• In vitroでは,SYYQはアポトーシスを抑制し,血管新生因子を促進し,miR-302-3pを低下させ,低毒性MCMECにおけるHippo経路を調節した.

結論:

• SYYQは,血管新生因子の生成を促進し,アポトーシスを抑制することによって,CMDを効果的に軽減します.
• このメカニズムは miR-302a-3p/Hippo経路を含み,SYYQは miR-302a-3pレベルとHippo経路の活性を調節する.
• SYYQの治療効果は,この特定の分子軸を通して血管新生とアポトーシスを調節する能力に関連しています.