焼け傷のモデルにおける,焼け傷のない皮膚の領域における内皮機能障害

科学分野:

• 生物医学研究
• トラウマと怪我の科学
• 血管生物学

背景:

• 燃焼ショックには炎症,内皮細胞機能不全 (EnD),および大きな全身表面積 (TBSA) 損傷における血管透過性の増加が含まれます.
• 組織的なEnDマーカーは動物モデルで研究されていますが,火傷患者の無傷で未燃焼の皮膚でのEnDはあまり理解されていません.
• 傷のない皮膚の微小血管は 傷の治癒を困難にします

研究 の 目的:

• 熱傷を受けた動物の焼けなかった皮膚に内皮細胞機能障害 (EnD) の存在と範囲を調査する.
• 燃え傷のない皮膚における ENDに対する様々な蘇生戦略の影響を評価する.

主な方法:

• スプラグ・ダウレーのネズミは 40%のTBSA焼却または偽装の手順を受けた.
• 乳酸リンガー (LR) 単独,早期または遅い新鮮凍結プラズマ (FFP),または早期アルバミン (LR) による蘇生が行われました.
• 血管の透過性は,エヴァンズブルー染料 (EBD) を使って未燃の皮膚で評価され,シンデカン-1 (SDC-1) 染色は,内皮のグリコカリクスの完全性を評価した.

主要な成果:

• 燃え傷を負ったネズミは,対照群と比較して,完ぺきな皮膚で EBD 拡張が有意に高かった.
• 早期のFFPは EBDレベルを大幅に低下させた.
• 初期のアルブミンはまた,透過性を低下させたが,初期のFFPよりも効果は低く,後のFFPは有意な効果を示さなかった.
• SDC-1染色は,早期のFFPを受給した燃焼グループにおいて,より健全な内皮のグリコカリクスを示した.

結論:

• 内皮機能障害 (EnD) は,熱で傷ついたネズミの未燃皮に明らかに存在します.
• 新鮮な冷凍プラズマ (FFP) を早期に投与すると,火傷後の未燃焼の皮膚でEnDを効果的に改善します.