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MOG-IgG抗体と静かな病変に関連したMRI陰性の再発 - 症例シリーズと文献レビュー
- 1Department of Neurology and Laboratory of Neuroimmunology, and the Agnes-Ginges Center for Neurogenetics, Hadassah, Medical Center, Ein-Kerem, Faculty of Medicine, Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem, Israel.
- 0Department of Neurology and Laboratory of Neuroimmunology, and the Agnes-Ginges Center for Neurogenetics, Hadassah, Medical Center, Ein-Kerem, Faculty of Medicine, Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem, Israel.
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まとめ
この要約は機械生成です。ミエリン・オリゴデンドロサイト抗体関連疾患 (MOGAD) は,臨床的症状が表れるが,MRIの損傷はない. 早期のMOG-IgG検査と治療は,このまれな疾患の正確な診断と管理に不可欠です.
科学分野
- 神経学
- 免疫学
- 放射線科
背景
- ミエリンオリゴデンドロサイト抗体関連疾患 (MOGAD) は,中枢神経系の炎症性非ミエリン性疾患である.
- MOGADでの脊髄MRIは通常,病変を示しますが,MRI異常のない臨床骨髄炎の希少な症例があります.
- この研究は,MRI陰性MOGADプレゼンテーションを調査しています.
研究 の 目的
- MRI-ネガティブなMOGADプレゼンテーションを特徴付けるために.
- これらのケースを既存の文献と比較する.
- この現象の説明を探るためだ
主な方法
- 138人のMOGAD患者を遡及的に検討し,5人は臨床性髄炎と正常なMRIを特定した.
- 臨床,放射線,血清学的プロフィールの詳細な分析.
- 同様のMRI陰性MOGAD症例に関する包括的な文献レビュー.
主要な成果
- 5人の患者全員がMOG- IgG陽性で,免疫療法に良好な反応を示した.
- ある患者は後に 放射線学的に明らかな傷を負った.
- 14件の文献症例との比較では,同様の重症度,免疫療法への反応,診断の遅延が示されました.私たちのコホートは女性のみでした.
結論
- 臨床的なMOGAD発作はMRIの損傷なしに起こり,画像の限界を強調します.
- 早期のMOG- IgG検査と治療は不可欠です.
- 早期診断と治療には,MRI陰性MOGADの認識を高めることが不可欠です.

