アルツハイマー病のインビボモデルにおけるクルクミンとピペリンのPLGAナノ粒子媒介による認知と記憶の改善
Zhi Xin Phuna1,2, Shantini Vijayabalan3,4, Bibhu Prasad Panda3,5
1School of Medicine, Faculty of Health & Medical Sciences, Taylor's University, No.1, Jalan Taylor's, 47500, Subang Jaya, Selangor, Malaysia.
ポリメリックナノ粒子は,アルツハイマー病 (AD) のラットモデルにおける認知機能を向上させ,クルクミンとピペリンの溶解性と生物利用性を改善しました. この神経保護的アプローチは 認知症治療の有望な戦略です
科学分野:
- 神経科学
- 薬理学について
- 材料科学
背景:
- アルツハイマー病 (AD) は認知症や認知機能低下を引き起こす神経変性疾患です.
- カルキュミンとピペリンは神経保護性があるが,溶解性や生物学的利用性が悪い.
- これらの化合物を用いた認知症の効果的な治療には 生物学的利用可能性の低さに対処することが不可欠です
研究 の 目的:
- カルキュミンとピペリンを混ぜた ポリマーナノ粒子を製造し 特徴づけること
- アルツハイマー病のモデルにおけるこれらのナノ粒子の溶解性,生物学的利用可能性,および治療効果の向上を評価する.
主な方法:
- ポリマーナノ粒子 (機能ナノ粒子,FNP) は,エムルション拡散-高圧均質化-溶媒蒸発 (EHS) 技術を使用して開発されました.
- 製剤は,物理化学的特性,表面形態,および薬剤補助剤の互換性によって特徴づけられました.
- 薬動学,薬動学,および組織学の研究のために,最適化されたナノ粒子 (FNP1) を経口でストレプトゾトシン (STZ) によって誘発されたADモデルに投与した.
主要な成果:
- 最適化されたポリ (D,L-ラクチド-コグリコリド) ナノ粒子 (FNP1) は最適な粒径 (116. 6 nm) とゼータポテンシャル (-27. 9 mV) を示した.
- FNP1はカルキュミンとピペリンの溶解性とインビトロ薬剤の放出を著しく増加させた.
- FNP1の経口投与は,STZ誘発性ADのマウスの空間記憶を改善し,神経変性も減少させた.
結論:
- ポリマーナノ粒子 (FNP1) は,クルクミンとピペリンの溶解性と生物利用性を効果的に改善しました.
- 開発されたナノ粒子は,アルツハイマー病のモデルにおける認知機能と記憶機能を向上させるのに有意義な可能性を示しています.
- このナノテクノロジーに基づくアプローチは アルツハイマー病に関連する認知症の治療に 有望な戦略を提供します
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