BCGで治療されたNMIBCにおけるPD-1およびPD-L1の発現

科学分野:

• 腫瘍学
• 免疫学
• 癌 研究

背景:

• 高リスクの非筋肉侵襲性膀がん (NMIBC) の治療は,腸内バチルス・カルメッテ・ゲーリン (BCG) の挿入に依存しています.
• 患者の最大40%は,BCG治療を終えても5年以内に再発する.
• T細胞の枯渇は,BCG治療後の悪い結果と関連しています.

研究 の 目的:

• BCG治療前と後のNMIBC腫瘍におけるPD-1およびPD- L1発現によって示されるT細胞の枯渇が,BCGの反応に関する洞察を提供するかどうかを調査する.
• これらのマーカーがNMIBC患者の治療結果を予測できるかどうかを判断する.

主な方法:

• BCG治療前のおよび後の104人のNMIBC患者の腫瘍サンプルを採取した.
• 免疫ヒストケミストリーは,組織マイクロアレイでPD- 1とPD- L1のタンパク質発現を分析するために使用されました.
• デジタル病理学ソフトが 表現データを分析した

主要な成果:

• 高いPD- 1発現は,より高い腫瘍ステージとグレードのBCG前と,より高いステージのBCG後と相関する.
• PD- L1発現は,BCG前と後のサンプルの両方で,より高い腫瘍段階と関連していました.
• 低PD- 1およびPD- L1発現は,BCG前における高度無再発生存率 (HG- RFS) を予測した.

結論:

• PD- 1とPD- L1のBCG前腫瘍発現は,より高いステージとグレードと相関しています.
• これらのマーカーはHG-RFSの悪化と関連しており,T細胞の枯渇がNMIBCにおけるBCG治療抵抗に寄与することを示唆しています.