パノビノスタットによる定量的なSERSの内部標準として化学的にマッチした断片の可能性を探求する

科学分野:

• 分析化学
• スペクトロスコーピー
• ナノテクノロジー

背景:

• 表面強化ラーマン光譜法 (SERS) は,治療薬モニタリング (TDM) に高度な感度を提供します.
• 正確な定量的なSERS分析は,従来の内部標準 (IS) の限界のために困難です.
• 多くの標的化合物には,同位体または近い類型が利用できないことが多い.

研究 の 目的:

• 定量的なSERS分析のための新しい内部標準戦略を開発する.
• 大分子に対する化学的に一致する内部標準の難しさに対処するためです.
• SERSベースの治療薬のモニタリングの強度と精度を向上させる.

主な方法:

• パノビノスタット (Pano) の内部基準として,標的分子の2-メチリンドール (2-MI) を利用した.
• 4週間にわたって劣化SERSコロイドでISとして2-MIの性能を調査した.
• 断片ベースのISと,化学的にマッチングされていないIS (チオフェノール) を,異なる濃度で比較した.
• 濃度依存の表面相互作用を考慮するモデルを使用して吸着行動を分析した.

主要な成果:

• 2-MIは,コロイドの分解による信号強度の変化に効果的に修正されます.
• 劣化中のコロイドの定量的な精度 (標準誤差) は新鮮なコロイドの精度と一致した.
• パノの線形ログ/ログ校正曲線は,低濃度および高濃度 (R2 > 0. 99) の2 - MIで達成されました.
• 非化学的にマッチしたIS (チオフェノール) は,表面飽和による高濃度で失敗した.

結論:

• 断片ベースの内部規格は,定量的なSERSの実行可能で広く適用可能な戦略です.
• このアプローチは,化学的にマッチしたISの可用性を著しく高めます.
• この方法は,特にTDMの場合は,堅固で定量的なSERS分析に適した化合物の範囲を拡大します.