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異なるモデルにおけるヒト肺腺癌に対する新しいキノイドベースのCDC25ファスファターゼ阻害剤

Tsung-Ching Lai ¹, Iin Narwanti ², Bidyadhar Sethy ³

¹Division of Pulmonary Medicine, Department of Internal Medicine, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan; Pulmonary Research Center, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.
²School of Pharmacy, College of Pharmacy, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan; Faculty of Pharmacy, Universitas Ahmad Dahlan, Yogyakarta, Indonesia.
³School of Pharmacy, College of Pharmacy, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.
⁴Graduate Institute of Clinical Medicine, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.
⁵Division of Pulmonary Medicine, Department of Internal Medicine, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan; Pulmonary Research Center, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan; School of Respiratory Therapy, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.
⁶School of Pharmacy, College of Pharmacy, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan; TMU Research Center for Drug Discovery, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan; Ph.D. Program in Drug Discovery and Development Industry, College of Pharmacy, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan; School of Medical Laboratory Science and Biotechnology, College of Medical Science and Technology, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.
⁷School of Pharmacy, College of Pharmacy, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan; TMU Research Center for Drug Discovery, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan; Ph.D. Program in Drug Discovery and Development Industry, College of Pharmacy, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.
⁸Pulmonary Research Center, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan; Graduate Institute of Clinical Medicine, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan; School of Medical Laboratory Science and Biotechnology, College of Medical Science and Technology, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan; Traditional Herbal Medicine Research Center, Taipei Medical University Hospital, Taipei, Taiwan.

⁰Division of Pulmonary Medicine, Department of Internal Medicine, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan; Pulmonary Research Center, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan.

Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie +

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2025年8月21日

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まとめ

新型化合物6は,肺腺癌 (LUAD) に対して強力な抗がん効果を示し,CDC25フォスファターゼを効果的に阻害する. このCDC25阻害剤は,腫瘍の増殖を抑制し,臨床前モデルの化学療法の有効性を高めることで,治療の可能性を示しています.

科学分野

腫瘍学
分子生物学
薬物の発見

背景

細胞分裂サイクル25 (CDC25) フォスファタゼは,腫瘍悪性に関与する重要な細胞サイクル調節物質である.
CDC25の過剰発現は予後不良と相関しており,CDC25をがんにおける重要な治療目標とする.
CDC25の抑制は癌細胞の増殖を抑制し,アポトーシスを誘導し,その治療的重要性を強調する.

研究の目的

潜在的治療用途を持つ新しいCDC25阻害剤を開発する
合成されたCDC25阻害剤,特に化合物6の有効性を肺がんモデルで評価する.
肺腺がん (LUAD) の患者データにおけるCDC25発現の臨床的関連性を調査する.

主な方法

鉛化合物NSC663284 (化合物1) に基づくCDC25阻害物質の合成とスクリーニング
細胞活性アッセイ,インビトロ機能アッセイ (細胞毒性,アポトーシス,コロニー形成,移住,侵入) およびインビヴォ異種移植マウスモデルを用いて化合物の有効性の評価.
CPTACとTCGA-LUADのデータセットから得られた臨床データの分析により,CDC25の発現と予後および臨床病理学的特徴を相関させる.

主要な成果

化合物6は,化合物1と比較して強力なCDC25フォスファターゼ阻害作用と優れた細胞毒性およびプロアポプトティック効果を示した.
臨床データ分析により,高いCDC25AおよびCDC25C発現は,LUADにおける予後不良および進行腫瘍と関連していることが明らかになった.
化合物6は,LUAD細胞の成長,移動,侵入,および異種移植腫瘍の進行を有意に抑制し,化学療法と相乗効果を示した.

結論

化合物6は,CDC25抑制のための非常に有望な鉛化合物です.
患者からのオーガノイドを含む,化合物6は,インビトロおよびインビボで有意な抗腫瘍活性を示している.
肺腺癌の治療薬としての可能性について,化合物6のさらなる調査が必要である.

キーワード:

アポトーシス CDC25 フォスファターゼ阻害剤肺腺がん患者由来オーガノイドキノイド構造

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