多日間のニューロナビゲーションによるテータバーストセッションと6週間の標準的な重複性トランスクレニアル磁気刺激 (オランダのうつ病結果試験) の比較:ランダム化制御試験のためのプロトコル
Annemiek Dols1,2,3, Tom Biemans4,5, Coen Coomans1,6,7
1Department of Psychiatry, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.
JMIR research protocols
|August 21, 2025
まとめ
この研究では,治療に抵抗するうつ病に対する標準的な10 Hzの重複性トランスクラニアル磁気刺激 (rTMS) と対照的に,パーソナライズされた,機能的接続性誘導加速テータバースト刺激 (PAiT) の費用対効果を比較しています.
科学分野:
- 神経科学
- 精神科
- 健康 経済
背景:
- 重度のうつ病は,第一線治療に反応しない患者の33%以上に影響します.
- パーソナライズされた機能的接続性誘導型間欠性テータバースト刺激 (PAiT) は新しい治療方法を提供します.
- PAiTは,標準のrTMSと比較して,治療抵抗性うつ病 (TRD) の寛解率を改善する可能性があります.
研究 の 目的:
- 標準の10 Hz rTMSと,TRD患者の費用対効果を比較する.
- 抑うつ症の寛解を誘導するPAiTの有効性を評価する.
- 治療メカニズム 認知効果 副作用 再発因子を調べる
主な方法:
- 108人のTRD患者が参加した多センターランダム化比較試験です.
- 介入グループ:PAiT (5日間にわたる50回のセッション) vs 標準的な10HzrTMS (6週間にわたる30回のセッション)
- PAiTのためのパーソナライズされた機能的接続性ターゲティング; rTMSのためのBeam-F3方法,両方ともニューロナビゲーション. fMRI前/後,認知/感情的なタスク,および4つのフォローアップが含まれています.
主要な成果:
- 募集は2024年2月に始まり,2024年12月までに31人の患者が登録されました.
- 最後の参加者の治療後の評価は2027年1月に予定されています.
- PAiTが標準的な高周波rTMSよりも有効かどうかを判断するための研究です.
結論:
- これは,TRDの標準的な10 HzrTMSとPAiTの費用対効果を比較した最初の臨床試験です.
- PAiTの治療期間を短縮し,社会への参加を向上させる可能性について専門家に情報を提供します.
- この試験では,基礎的なメカニズム,認知的影響,副作用,再発予測要因を調査します.
