前立腺がんの骨転移における形態的異質性は,分子サブタイプと予後に関連している

科学分野:

• 腫瘍学
• 癌 生物学
• 転移に関する研究

背景:

• 前立腺がん (PC) の骨転移 (MetA- C) の3つの分子サブタイプが以前に特定されました.
• MetBサブタイプは,アンドロゲン欠乏療法 (ADT) の後の予後が悪い.

研究 の 目的:

• PC骨の転移における上皮および筋膜マーカーの分析
• これらのマーカー,MetA-Cサブタイプ,空間的異質性,ADT後の臨床結果との関係を調査する.

主な方法:

• 免疫ヒストロケミストリーは,上皮体とストロマのマーカーを分析するために使用されました.
• 腫瘍増殖,PSA,AR陽性ストロマ細胞,およびSMA,ERG+,SDF1,POSTN,DCN,マクロファージ,Tリンパ球の密度が定量化されました.
• ストロマサブタイプの空間的異質性が評価された.

主要な成果:

• 高い腫瘍増殖と低いPSA発現は,MetBとADTの悪影響と関連していた.
• MetBの転移は,SMAとERG+の内皮細胞密度が高く,MetAの症例はSDF1とDCNが高かった.
• 高POSTNとERG+密度は悪い結果と相関し,高DCNは好ましい予後を示した.
• 低AR陽性ストロマ細胞は,悪い結果と関連付けられました.
• 2つのストロマサブタイプが特定された:サブタイプ1 (上部骨,下部血管,メタアミノ酸濃縮,よりよい予後) とサブタイプ2 (より高い増殖,より低いPSA,より悪い予後).

結論:

• 前立腺がんの骨転移における腫瘍とストロマの異質性は,ADT後の臨床結果に影響する.
• POSTN,ERG+,DCN,およびAR陽性ストロマ細胞のような特定のマーカーは,予後を予測することができます.
• ストロマのサブタイプを理解することで,患者の治療結果を改善する潜在的治療目標が提供されます.