プロトパナキサトリオルは,ジンゼノシドの代謝物であり,大腸がん細胞のアポトーシスを誘発し,AKTを標的として細胞サイクルを停止します
Yuhao Wang1, Jianmei Zhang1,2, Canglang Mou1
1Department of Integrative Biotechnology, Biomedical Institute for Convergence at SKKU, Sungkyunkwan University, Suwon 16419, Republic of Korea.
プロトパナキサトリオル (PPT) は人参の化合物で,結腸がん細胞の成長と拡散を抑制する. 炎症と腫瘍の進行を抑制する.
科学分野:
- 腫瘍学
- 薬理学について
- 分子生物学
背景:
- 結腸直腸がんは 世界的に がんによる死亡の主な原因です
- プロトパナキサトリオル (PPT) は,人参のジンゼノシドであり,神経保護および抗炎症効果があることが知られている.
- 以前は,PPTが結腸がんに与える影響は不明でした.
研究 の 目的:
- 結腸がん細胞に対するPPTの抑制効果を確認する.
- 結腸がんにおけるPPTの分子標的とメカニズムの解明
主な方法:
- 細胞の生存能力,増殖,コロニー形成,移住,侵入の測定
- アポトーシスと細胞サイクル分析
- 遺伝子発現 (qRT-PCR),タンパク質分析 (ウェスタン・ブロッティング),バイオインフォマティクス (KEGG,GO),細胞熱シフト測定 (CETSA).
主要な成果:
- PPTは結腸がん細胞の増殖,移動,侵入を抑制しました.
- PPTはカスペーゼ9とカスペーゼ3によるアポトーシスを誘発し,細胞サイクルタンパク質 (p21,p27,サイクリンD1) を調節し,G1/ S移行を阻害した.
- PPTはAKTを直接標的にし,その発現と下流炎症因子 (TNF-α,IL- 1β,IL- 6) を減らし,それによって腫瘍の進行を阻害する.
結論:
- PPTは結腸がん細胞の活性に対する有意な抑制効果を示しています.
- PPTはAKTに直接結合し,それを阻害し,結腸がん治療の新たなメカニズムを提供します.
- この研究は,PPTとAKTが結腸がんを抑制する直接的な相互作用を示す最初の証拠である.
さらに関連する動画
19:44Enhancement of Apoptotic and Autophagic Induction by a Novel Synthetic C-1 Analogue of 7-deoxypancratistatin in Human Breast Adenocarcinoma and Neuroblastoma Cells with Tamoxifen
Published on: May 30, 2012
09:29Development and Maintenance of a Preclinical Patient Derived Tumor Xenograft Model for the Investigation of Novel Anti-Cancer Therapies
Published on: September 30, 2016
関連する概念動画
Inhibition of Cdk Activity
mTOR Signaling and Cancer Progression
The mTOR pathway or the...
The Intrinsic Apoptotic Pathway
Drugs that Stabilize Microtubules
Targeted Cancer Therapies
There are several types of targeted therapies against...
Drugs that Destabilize Microtubules
