増強された腫瘍治療のためのキャリアフリーナノアセンブリドオックス二重反応バイオチン-アルテスナート結合体
Jiabao Liu1, Ke Mei2, Xiaoshuang Dai2
1College of Materials and Chemistry & Chemical Engineering, Chengdu University of Technology, Chengdu 610059, China.
まとめ
この研究では,がん治療を改善するためのバイオチン結合アルテスナート (ART) ナノ粒子 (Bio- SS- ART NPs) が開発されました. これらのナノ粒子は 腫瘍を標的とし 薬剤を放出する能力を高め 有効ながん治療の戦略を提示しています
科学分野:
- バイオメディカルエンジニアリング
- ナノテクノロジー
- ガン治療薬
背景:
- アルテスナート (ART) は抗腫瘍性であるが,腫瘍選択性がなく,毒性を引き起こす.
- 腫瘍を標的とするARTの改善は 効果的ながん治療に不可欠です
研究 の 目的:
- アルテスナート (ART) の腫瘍選択性と治療効果を高めるため
- 標的がん治療のための新しいバイオチニル化ART前薬 (Bio-SS-ART) の開発.
主な方法:
- ビオチンとARTを二硫化結合して,Bio-SS-ARTを作ります.
- バイオSS-ARTをナノ粒子 (Bio-SS-ART NP) に自己組み立て
- 還元と酸化条件下での in vitro 放出試験
- 光で標識された化合物を用いた細胞吸収の研究.
- MCF-7細胞に対する細胞毒性測定
主要な成果:
- バイオ-SS-ARTがナノ粒子 (158.6 nm) に自己組み立てられている.
- 減量環境での薬剤の放出加速と,GSH/DTTでPBSの放出速度が速い.
- 無料ARTと比較して,Bio- SS- ARTNPの細胞吸収が増加した.
- バイオチン受容体の阻害により吸収が著しく減少した.
- MCF-7細胞に対するBio- SS- ARTとBio- SS- ARTNPの細胞毒性の増加
結論:
- バイオチニレーションと二硫化結合の導入は,ARTの腫瘍標的化と抗がん活性を強化する.
- バイオSS-ARTNPは細胞内薬物投与と制御された放出を効率的に示しています.
- この戦略は,標的型がん治療の開発に新しいアプローチを提供します.
