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マイクロCTを用いた放射線と顕微鏡のギャップを埋める:新生性肺疾患と非新生性肺疾患への影響
- Stijn E Verleden 1,2,3, Annemiek Snoeckx 4,5, Dieter Peeters 6, Wen Wen 2, Reinier Wener 3,7, Paul Van Schil 1,2, Senada Koljenovic 6, Annelies Janssens 7, Danny D Jonigk 8,9, Maximilian Ackermann 8,10, Therese S Lapperre 11,3, Jeroen M H Hendriks 1,2
- Stijn E Verleden 1,2,3, Annemiek Snoeckx 4,5, Dieter Peeters 6
- 1Antwerp Surgical Training, Anatomy and Research Centre (ASTARC).
- 2Departments of Thoracic and Vascular Surgery.
- 3Pulmonology.
- 4Molecular-Morphology-Microscopy (mVISION).
- 5Radiology.
- 6Pathology.
- 7Thoracic Oncology, University Hospital Antwerp, Edegem, Belgium.
- 8Institute for Pathology, University Medical Center RWTH Aachen, Aachen.
- 9German Center for Lung Research (DZL), BREATH Hannover, Hanover.
- 10Institute for Pathology, Helios University Hospital, Wuppertal, Germany.
- 11Laboratory of Experimental Medicine and Pediatrics, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium.
- 0Antwerp Surgical Training, Anatomy and Research Centre (ASTARC).
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まとめ
この要約は機械生成です。肺切除サンプルをマイクロCTで画像化すると,以前未発見の癌の病変が9%で確認された. この技術は病理学者を導き 肺がんのTNMステージの精度を向上させます
科学分野
- 肺の病理
- 医療用画像検査
- 腫瘍学
背景
- 肺がんTNMの正確なステージ化は,切除サンプルを評価することに依存しています.
- 小さなノードル (<1cm) は,マクロスコープと顕微鏡での評価に課題をもたらす.
- 微小な病変の in vivo 画像と病理を相関させるのは困難です.
研究 の 目的
- 肺の病変を特定するマイクロCTの有用性を調査する.
- マイクロCTで 発見されていない異常に 病理学的に導けるかどうか
- 肺がんのステージ決定の改善におけるマイクロCTの役割を評価する.
主な方法
- 膨らんだ凍結した肺の葉に,ペアリングされたex vivo CTとmicroCTが行われました.
- マイクロCTの解像度は80〜120μmでした.
- CT,マイクロCT,および組織病理学の厳格なマッチングが行われました.
主要な成果
- マイクロCTによる検査は57個の標本 (9%) で5つの追加的な病変 (2つの原発がん,2つの分離された結節,1つの増殖) を明らかにした.
- 異なる腫瘍のノードルを持つ2人の患者は,cT1からpT3にステージがアップグレードされました.
- マイクロCTは肺髄腫や繊維症などの 根本的な構造疾患の洞察力も提供しました
結論
- マイクロCTでは,肺切除標本の9%で追加の癌前/癌性病変が確認されました.
- ローバーマイクロCTは 病理学者にさらなる調査を必要とする領域を 案内することができます
- この技術は,将来的な検証を必要とするより正確なTNM分類を容易にする可能性があります.

