Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

RNA Interference01:23

RNA Interference

26.4K
RNA interference (RNAi) is a process in which a small non-coding RNA molecule blocks the post-transcriptional expression of a gene by binding to its messenger RNA (mRNA) and preventing the protein from being translated.
This process occurs naturally in cells, often through the activity of genomically-encoded microRNAs. Researchers can take advantage of this mechanism by introducing synthetic RNAs to deactivate specific genes for research or therapeutic purposes. For example, RNAi could be used...
26.4K
piRNA - Piwi-interacting RNAs02:57

piRNA - Piwi-interacting RNAs

7.0K
PIWI-interacting RNAs, or piRNAs, are the most abundant short non-coding RNAs. More than 20,000 genes have been found in humans that code for piRNAs while only 2000 genes have been found for miRNAs. piRNAs can act at the transcriptional and post-transcriptional levels and have a vital role in silencing transposable elements present in germ cells. They are also involved in epigenetic silencing and activation. Previously, they were thought to function only in germ cells but new evidence suggests...
7.0K
MicroRNAs01:22

MicroRNAs

21.7K
MicroRNA (miRNA) are short, regulatory RNA transcribed from introns—non-coding regions of a gene—or intergenic regions—stretches of DNA present between genes. Several processing steps are required to form biologically active, mature miRNA. The initial transcript, called primary miRNA (pri-mRNA), base-pairs with itself forming a stem-loop structure. Within the nucleus, an endonuclease enzyme, called Drosha, shortens the stem-loop structure into hairpin-shaped pre-miRNA. After...
21.7K

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Epitope-Directed Antibody Development and Enhancement for Broad-Spectrum Fentanyl-Class Substance Detection: From Rational Hapten Design to On-Site Analysis.

Analytical chemistry·2026
Same author

Voltage-Programmed Sequential Fluorescence Encoding (VPSFE) Enables Multiplexed In Situ Proteo-Imaging with Electric-Field Turing Patterns.

Angewandte Chemie (International ed. in English)·2025
Same author

Tumor-Selective Gene Therapy: Using Hairpin DNA Oligonucleotides to Trigger Cleavage of Target RNA by Endogenous flap endonuclease 1 (FEN 1) Highly Expressed in Tumor Cells.

Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)·2025
Same author

Establishment of Broad-Specificity Monoclonal Antibody-Based Immunoassay for Rapid Detection of Indole-Type and Indazole-Type Synthetic Cannabinoids and Metabolites.

Analytical chemistry·2024
Same author

FARPA-based tube array coupled with quick DNA extraction enables ultra-fast bedside detection of antibiotic-resistant pathogens.

The Analyst·2024
Same author

FEN1-assisted DNA logic amplifier circuit for fast and compact DNA computing.

Chemical communications (Cambridge, England)·2024

関連する実験動画

Updated: Sep 10, 2025

CRISPR Gene Editing Tool for MicroRNA Cluster Network Analysis
10:40

CRISPR Gene Editing Tool for MicroRNA Cluster Network Analysis

Published on: April 25, 2022

2.5K

ANDゲートDNAウォーカーは,マイクロRNAとフラップエンドヌクレアース1を検出する.

Zuoling Zhang1,2, Mengling Wang1, Tingting Hu1

  • 1Key Laboratory of Drug Quality Control and Pharmacovigilance, Ministry of Education, School of Pharmacy, China Pharmaceutical University, 210009, Nanjing, China.

Mikrochimica acta
|August 23, 2025
PubMed
まとめ

この研究では,2つのがんバイオマーカー,マイクロRNA-21とフラップエンドヌクレアース1 (FEN1) の同時検出のためのANDゲートDNAウォーカーが導入されます. この新しいバイオセンサは 癌の診断に特異性と感度が向上します

キーワード:
AuNP についてバイオセンサDNAウォーカーFEN1 についてマイクロRNA

さらに関連する動画

Author Spotlight: Advancements in DNA Nanosensors – Addressing Sensitivity and Selectivity Challenges in Molecular Detection
07:16

Author Spotlight: Advancements in DNA Nanosensors – Addressing Sensitivity and Selectivity Challenges in Molecular Detection

Published on: February 9, 2024

1.1K
Detection of miRNA Targets in High-throughput Using the 3'LIFE Assay
12:49

Detection of miRNA Targets in High-throughput Using the 3'LIFE Assay

Published on: May 25, 2015

10.2K

関連する実験動画

Last Updated: Sep 10, 2025

CRISPR Gene Editing Tool for MicroRNA Cluster Network Analysis
10:40

CRISPR Gene Editing Tool for MicroRNA Cluster Network Analysis

Published on: April 25, 2022

2.5K
Author Spotlight: Advancements in DNA Nanosensors – Addressing Sensitivity and Selectivity Challenges in Molecular Detection
07:16

Author Spotlight: Advancements in DNA Nanosensors – Addressing Sensitivity and Selectivity Challenges in Molecular Detection

Published on: February 9, 2024

1.1K
Detection of miRNA Targets in High-throughput Using the 3'LIFE Assay
12:49

Detection of miRNA Targets in High-throughput Using the 3'LIFE Assay

Published on: May 25, 2015

10.2K

科学分野:

  • バイオテクノロジー
  • 分子診断
  • ナノテクノロジー

背景:

  • 癌の正確な診断は バイオマーカーの敏感な検出に依存しています
  • 現在の単一標的検出方法は,信頼性の高い診断に必要な特異性が欠けていることが多い.
  • 複数のバイオマーカーを同時に検出することで 診断の精度が向上します

研究 の 目的:

  • miRNA-21とFEN1を同時に検出するための新しいANDゲートロジックDNAウォーカーを開発する.
  • 癌のバイオマーカー検出の特異性と感度を高めるため
  • マルチターゲットの バイオセンシングシステムのモデルを作る

主な方法:

  • 黄金ナノ粒子 (AuNPs) とDNA糸を用いたANDゲートDNAウォーカーシステムです.
  • miRNA-21結合のためのAuNPsのキャプチャストランドの固定化.
  • 光タグ付きの線状線でハイブリッド化し,その後にFEN1媒介による割れ目を行う.
  • 量化のために放出された光信号の検出.

主要な成果:

  • miRNA-21の検出限界は23. 3pM,FEN1の検出限界は0. 097pg/μLに達した.
  • 2つのバイオマーカーを同時に検出する際には高い感度と特異性を示した.
  • miRNA-21とFEN1の細胞内画像検査を成功裏に実施しました.

結論:

  • 開発されたANDゲートDNAウォーカーは,2つのがんバイオマーカーを同時に正確かつ敏感に検出できます.
  • このシステムは 癌の診断と病気のメカニズムを理解する上で 重要な進歩をもたらします
  • DNAウォーカーは高度なマルチターゲットの検出システムを開発するための多用途のプラットフォームとして機能します.