小児のセプシス後のケアプログラムの新興要素: スコーピングレビュー

科学分野:

• 小児重症治療
• 公衆衛生
• 医療サービス研究

背景:

• セプシスはオーストラリアの子供の死亡の主な原因であり,幼い子供,既にある疾患を持つ者,および先住民族に不釣り合いな影響を及ぼします.
• 生存者は病院から自宅への移行の間に大きな課題に直面し,長期的な影響はしばしば対処されません.

研究 の 目的:

• セプシス後のケア介入と小児生存者のモデルを特定し,記述する.
• 組織化されたセプシス後のケアパスの開発を促す.

主な方法:

• JBIのスコーピング・レビュー・フレームワークとPRISMAのガイドラインに基づいてスコーピング・レビューを行う.
• データベース,コクラン・コラボレーション,参照リスト,専門家の相談,医療機関からの灰色の文献.

主要な成果:

• 8つのリソースは,フィラデルフィアの小児性セプシス生存プログラムとクイーンズランド小児性セプシスプログラムの2つの新興モデルを記述しています.
• 両方のモデルは心理的支援とケアコーディネーションを強調し,前者は看護師コーディネーターとアンケートを使用し,後者はデジタルリソースとピアメンタープログラムを開発しています.
• どちらのモデルも正式な評価を受けていないし,測定可能な結果を示していない.灰色の文献は,定義された介入なしに一般的なアプローチを提供している.

結論:

• 構造化され,評価されたセプシス後のケアに関する重要な証拠のギャップが存在します.
• 特定されたモデルは,正式な評価はされていないが,包括的で文化的に敏感な,家族中心のケアモデルを開発するための基盤を提供している.
• 発見は,小児生存者のために試験的なセプシス後のケア経路の開発に直接影響を与えた.