乳腺外多発性骨髄腫の希少な呈現は,大きな部軟組織の塊である.症例報告
Faten Limaiem1, Mohamed Amine Gharbi2, Ramzi Bouzidi2
1University of Tunis El Manar, Faculty of Medicine of Tunis, Tunisia; Pathology Department, Hospital Mongi Slim, La Marsa, Tunisia.
International journal of surgery case reports
|August 24, 2025
まとめ
エクストラメデュラー性多発性骨髄腫は 珍しい血細胞癌で 異常な軟組織の塊として現れます 早期発見と包括的な評価は この困難な状態の管理と 患者の成果の改善に不可欠です
科学分野:
- 腫瘍学
- 血液学
- 病理学について
背景:
- エクストラメドゥラー多発性骨髄腫 (EMM) は,多発性骨髄腫の希少な合併症で,患者の7~18%に罹患する.
- EMMは,骨髄外での悪性プラズマ細胞増殖を伴うもので,様々な臓器や軟組織に影響を与えます.
- このケースは,非典型的な軟組織質の二次性EMMを強調しています.
研究 の 目的:
- 異例の軟組織質の 副次性骨髄外多発性骨髄腫を呈する
- EMMに関連した診断上の課題を議論する.
- EMMの早期発見と管理の重要性を強調する
主な方法:
- 78歳の女性の症例報告です 多発性骨髄腫と ALアミロイドーシスの歴史があります
- 快速に拡大する部質の臨床表現
- 診断には,身体検査,画像検査 (骨溶解性損傷,軟組織質量),および組織学および免疫ヒストキミカル分析による手術生検 (CD138陽性) が含まれていた.
主要な成果:
- 組織学的検査では,非典型のプラズマ細胞の悪性増殖が確認され,外メデュラープラズマ細胞腫と一致しました.
- 患者の股関節に 侵入性のある大きな軟組織が
- 計画された補助放射線治療にもかかわらず,患者は最初の治療後に肺炎に屈しました.
結論:
- このケースは 骨髄外多発性骨髄腫の 診断の複雑さを強調しています
- 正確な診断と効果的な管理のために,迅速かつ徹底的な評価は不可欠です.
- 骨髄外多発性骨髄腫の患者の予後を改善するために,適時な介入と包括的なケアが不可欠です.
さらに関連する動画
06:53Modeling Primary Bone Tumors and Bone Metastasis with Solid Tumor Graft Implantation into Bone
Published on: September 9, 2020
2.9K
08:57Author Spotlight: Genetically Engineered Mouse Models and Pathological Characterization of Neurofibromatosis Type 1 Associated Tumors
Published on: May 17, 2024
2.1K
