ビスフェノールAがマイクロプラスチックに吸収されることは,自由溶解のビスフェノールAよりも生物利用性が低いのでしょうか? ネズミのモデルにおける腸の健康への影響

科学分野:

• 環境科学
• 毒理学について
• 哺乳類生理学

背景:

• 哺乳類の胃腸道におけるプラスチックを含む化合物に対する限られた in vivo 測定法が存在します.
• 海洋生物における生態学毒性測定と in vitro 試験は哺乳類の被曝を完全に反映していない.
• ビスフェノールA (BPA) は,マイクロプラスチック (MPs) に吸収されることが多い内分泌系破壊化学物質です.

研究 の 目的:

• ネズミのモデルでBPA吸収ポリエチレン (PE) マイクロプラスチックの急性毒性動力学と生物利用性を評価する.
• 哺乳類の消化器系と肝臓系に BPA を含んだPE MP の有害な影響を調査する.
• BPAを含むPE MPの効果と,BPAのないPEの効果を比較する.

主な方法:

• BPAを吸収したPEMP (3000μgのBPA/g,粒子の大きさは136μm) を24時間かけてマウスに口服して投与する.
• 曲線下の面積 (AUC) を用いて,血BPAグルキュロニドの生物利用性を測定する.
• 小腸と肝臓のバイオマーカー測定と腸のバリア機能評価

主要な成果:

• PE MPsに関連したBPAは,フリーBPAに匹敵する生物利用性を示した (AUC_0→24h: 3586 ± 526 対 2325 ± 634 μg·h·L^-1).
• PE-BPAの曝露は,脱毒バイオマーカーMDR1とUGT2B1の内発現を増加させた.
• 有意な酸化損傷 (マロンディアルデヒド) がなく,酸化ストレス (スーパーオキシドディスミュータゼ) と炎症 (ミエロペロキシダゼ) マーカーの上昇が観察されました.

結論:

• 微小プラスチックに吸収されたBPAは in vivoで,自由のBPAと似ています.
• BPAを多く含んだMPは 解毒経路を活性化し 哺乳類の腸内炎症反応を引き起こします
• この研究は,哺乳類におけるプラスチック関連化学物質の毒動学と効果に関する重要なインビボデータを提供します.