Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

De Novo Design of Near-Infrared Fluorescence-Activating Proteins.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

Discovery and Cryo-EM-Guided Development of a Neuropilin-2-Binding Aptamer for Receptor Antagonism.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

High-throughput, organ-scale 3D tubule tracking using TubuleMAP.

Research square·2026
Same author

High-throughput, organ-scale 3D tubule tracking using TubuleMAP.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same author

Meta-Optical Miniscope for Multifunctional Imaging.

ACS nano·2026
Same author

A single cell atlas of mouse podocytes upon injury identifies kidney zone-dependent responses.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026

関連する実験動画

Updated: Sep 10, 2025

Author Spotlight: Aiding Research in Kidney Biology by Labeling Glomeruli in Cleared Tissues
09:50

Author Spotlight: Aiding Research in Kidney Biology by Labeling Glomeruli in Cleared Tissues

Published on: February 9, 2024

1.4K

Glomerulus Mapping and Analysis Pipeline を通じて,マウスの全粒球の超高解像度光学画像化,再構築,および空間分析を行う

Adilijiang Ali1, Zixuan Liu2, Kenan Ye2

  • 1Department of Chemistry, University of Washington, Seattle, Washington, USA.

Kidney international
|August 24, 2025
PubMed
まとめ

私たちはGloMAPという 新しい3Dイメージングパイプラインを開発し マウスの全粒子を 高解像度でマッピングしました このツールは腎臓病の構造的および細胞的変化を明らかにし,転移性腎臓学の研究に新しい洞察を提供します.

キーワード:
3D再構築グロメルーラ細胞形態測定グローバルベースメント膜分析グロメルス超高解像度イメージング

さらに関連する動画

Micropuncture of Bowman's Space in Mice Facilitated by 2 Photon Microscopy
07:37

Micropuncture of Bowman's Space in Mice Facilitated by 2 Photon Microscopy

Published on: October 11, 2018

9.4K
Micron-scale Resolution Optical Tomography of Entire Mouse Brains with Confocal Light Sheet Microscopy
09:49

Micron-scale Resolution Optical Tomography of Entire Mouse Brains with Confocal Light Sheet Microscopy

Published on: October 8, 2013

16.8K

関連する実験動画

Last Updated: Sep 10, 2025

Author Spotlight: Aiding Research in Kidney Biology by Labeling Glomeruli in Cleared Tissues
09:50

Author Spotlight: Aiding Research in Kidney Biology by Labeling Glomeruli in Cleared Tissues

Published on: February 9, 2024

1.4K
Micropuncture of Bowman's Space in Mice Facilitated by 2 Photon Microscopy
07:37

Micropuncture of Bowman's Space in Mice Facilitated by 2 Photon Microscopy

Published on: October 11, 2018

9.4K
Micron-scale Resolution Optical Tomography of Entire Mouse Brains with Confocal Light Sheet Microscopy
09:49

Micron-scale Resolution Optical Tomography of Entire Mouse Brains with Confocal Light Sheet Microscopy

Published on: October 8, 2013

16.8K

科学分野:

  • 腎臓科
  • バイオメディカルイメージング
  • コンピュータ生物学

背景:

  • 伝統的な顕微鏡検査は,全球球体の観察が限られている.
  • 現存する技術では 球体構造と機能の3Dの統一された見方を提供することが困難です
  • 腎臓病を研究するには,全体的な単位としてのグルメリウムを全面的に理解する必要があります.

研究 の 目的:

  • 高解像度3D再構築と全球球体の分析のための新しいワークフローを開発する.
  • 球体構造と細胞の構成要素を空間的に統合した方法で定量的に評価できるようにする.
  • グローメル研究における 伝統的な光と電子顕微鏡の間のギャップを埋めるために

主な方法:

  • GloMAP (Glomerulus Mapping and Analysis Pipeline) を開発し,組織拡張,超解像度顕微鏡,計算による再構築を統合した.
  • マウスの全粒球の ~ 100 nm 解像度の 3D モデルを達成した.
  • 手動と機械学習のセグメンテーションを活用して,グルメュラー区間と細胞の種類を正確にアノテーションし,定量化します.

主要な成果:

  • 健康な老鼠と病気のマウスの24のグルメリウムを 再構築して分析しました
  • 主要な胞区間と細胞分布の体積と空間的定量化が可能になりました.
  • 特定された全膜加厚パターンと老化と焦点セグメンタルスクレロースに関連した区画的シフト.

結論:

  • GloMAPは100 nmの解像度で全球球体の包括的な3D分析のためのスケーラブルでアクセス可能なプラットフォームを提供します.
  • パイプラインは標準的な光学顕微鏡と互換性があり,分子ラベルを統合できます.
  • 腎疾患の研究における構造的バイオマーカーを特定し,病理生理学的メカニズムを理解する可能性を秘めている.