マウスの持続的な肺炎のSARS-CoV-2感染は,肺T細胞の増加と関連しています
Sophie Y Guan1, Patricia P Ogger1, Ana Farias1
1Respiratory Infections Section, National Heart and Lung Institute, Imperial College, London, UK.
新しいマウスモデルは,ウイルスのクリアランス後でも,SARS-CoV-2感染後の持続的な肺炎を明らかにしています. このモデルは,長期的な肺症状におけるT細胞の役割を強調し,COVID-19の後遺症に関する研究を支援しています.
科学分野:
- 免疫学
- ウイルス学
- 肺科
背景:
- 多くのSARS-CoV-2患者は,慢性肺疾患と感染後の炎症に苦しんでいます.
- 限られた動物モデルがあるため,これらの長期的な効果を誘発する正確な免疫病理は不明です.
研究 の 目的:
- SARS-CoV-2 感染症の肺への長期的な影響を調査する.
- 持続的な肺炎を研究するための適切な動物モデルを確立し,使用する.
主な方法:
- 129匹のマウスとB6-K18-hACE2トランスゲンのマウスの遺伝子クロスを使用した.
- マウスは祖先のSARS-CoV-2の低用量に感染した.
- 肺炎と免疫細胞の存在は,感染後28日まで分析された.
主要な成果:
- 感染後8日までにウイルスのクリアランスと体重回復が完了します.
- 肺と呼吸道炎症は28日まで続いた.
- 炎症はCD4+およびCD8+T細胞,特にCD8+エフェクターT細胞と関連していました.
結論:
- 129xB6-K18-hACE2マウスモデルは,SARS-CoV-2感染後の長期的な肺炎を効果的に真似しています.
- このモデルは慢性肺炎の原因を理解するのに 価値があります
- COVID-19後の肺合併症の治療戦略をテストするために使用できます.
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