mRNA COVID-19 ワクチン接種後に発生した耳科学的有害事象の比喩:一致したコホート分析

Tina Munjal^1,2, Shelley Batts¹, Saurabh Gombar^3,4

¹Department of Otolaryngology - Head and Neck Surgery, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, United States.

|August 25, 2025

まとめ

COVID-19 ワクチン接種とインフルエンザワクチン接種は,耳の不快な事象に関して同様の安全性プロファイルを示しています. 新発症の聴覚障害,耳鳴り,頭は,mRNAのCOVID-19ワクチンとインフルエンザワクチンの両方を用いてまれでした.

科学分野:

耳鼻喉科
ワクチン学
流行病学について

背景:

COVID-19 ワクチン接種後,時折耳の不良反応 (AE) が報告されています.
これらのAEsの発生率は,既存のワクチンと比較して十分に確立されていません.
この研究は,COVID-19とインフルエンザのワクチン接種の間のオトロジック有害事象を比較することを目的とした.

研究の目的:

mRNA COVID-19 ワクチン接種とインフルエンザワクチン接種を受けた成人の新発症性小児性有害事象 (AEs) の割合を比較する.
インフルエンザワクチンと比較して,COVID-19 ワクチンのオトロジック安全性を評価する.
聴覚障害,耳鳴り,頭,耳痛などの特定のAEを調査する.

主な方法:

スタンフォード・ヘルス・ケアからの電子医療記録 (EHR) を用いた遡及コホート研究.
耳の障害のない50歳から89歳までの成人を含む.
高次元の傾向スコア (hdPS) のマッチングは,COVID-19 ワクチン (COVIDVax) とインフルエンザワクチン (FluVax) のコホートを6ヶ月のフォローアップ期間で比較するために使用されました.

主要な成果:

hdPSのマッチングの結果,各コホートで合計20,325人の患者が分析されました.
大半のオトロジック有害事象の発生率は,FluVaxとCOVIDVaxの両グループで同様に低かった.
COVIDVaxの患者は,頭の確率が低いが,FluVaxの患者と比較して,耳の確率は高いが,耳の確率は稀であった (<0.22%).

結論:

新発症のオトロジック有害事象は,mRNA COVID-19 とインフルエンザのワクチン接種の両方によりまれである.
試験では,両種のワクチンの安全性プロファイルが類似していることが示されています.
これらの発見を確認するために,より大きなデータベースでのさらなる研究が推奨されます.

キーワード:

コロナウイルス聴覚の充実聴覚障害インフルエンザオタルジー耳鳴りワクチン接種気まぐれ

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