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中枢神経系の原発性リンパ腫における全脳放射線療法の併用免疫化学療法によるアウトカム
- Ya Hwee Tan 1,2, Ryan Mao Heng Lim 1, Jing Yuan Tan 3, Boon Yee Lim 4, Nur Ayuni Binte 1, Muhammad Taib 5, Choon Kiat Ong 5,6, Chee Leong Cheng 7, Kheng Wei Yeoh 8, Soon Thye Lim 1,2,6, Jason Yongsheng Chan 9,10,11,12
- Ya Hwee Tan 1,2, Ryan Mao Heng Lim 1, Jing Yuan Tan 3
- 1Division of Medical Oncology, National Cancer Centre Singapore, 30 Hospital Boulevard, 168583, Singapore, Singapore.
- 2SingHealth Duke-NUS Blood Cancer Centre, Singapore, Singapore.
- 3Department of Haematology, Singapore General Hospital, Singapore, Singapore.
- 4Cancer Discovery Hub, National Cancer Centre Singapore, Singapore, Singapore.
- 5Lymphoma Translational Research Laboratory, Division of Cellular and Molecular Research, National Cancer Centre Singapore, Singapore, Singapore.
- 6Oncology Academic Clinical Program, Duke-NUS Medical School, Singapore, Singapore.
- 7Department of Anatomical Pathology, Singapore General Hospital, Singapore, Singapore.
- 8Division of Radiation Oncology, National Cancer Centre, Singapore, Singapore.
- 9Division of Medical Oncology, National Cancer Centre Singapore, 30 Hospital Boulevard, 168583, Singapore, Singapore. jason.chan.y.s@singhealth.com.sg.
- 10SingHealth Duke-NUS Blood Cancer Centre, Singapore, Singapore. jason.chan.y.s@singhealth.com.sg.
- 11Cancer Discovery Hub, National Cancer Centre Singapore, Singapore, Singapore. jason.chan.y.s@singhealth.com.sg.
- 12Oncology Academic Clinical Program, Duke-NUS Medical School, Singapore, Singapore. jason.chan.y.s@singhealth.com.sg.
- 0Division of Medical Oncology, National Cancer Centre Singapore, 30 Hospital Boulevard, 168583, Singapore, Singapore.
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まとめ
この要約は機械生成です。この研究は,原発性中枢神経系リンパ腫 (PCNSL) に対するシャーのプロトコルが,デアンジェリスのプロトコルと比較して,結果を大幅に改善することを示しています. これらの発見は,PCNSLの高齢患者の治療戦略を最適化するために不可欠です.
科学分野
- 神経腫瘍学
- 血液学
- 免疫学
背景
- 主要な中枢神経系リンパ腫 (PCNSL) は主に高齢者に影響し,しばしば自体幹細胞移植 (HDC-ASCT) のような集中的な治療を妨げる.
- アジアの集団における治療の有効性の評価は,疾患の発現と反応における潜在的な民族的多様性のために極めて重要です.
研究 の 目的
- 高用量メトトレキサート (HD-MTX) ベースの化学療法と全脳放射線療法 (WBRT) で治療された多民族アジア系コホートにおけるPCNSLのアウトカムを評価する.
- 異なるHD-MTXベースのプロトコル (DeAngelis vs. Shah) の有効性を比較し,予後要因を特定する.
主な方法
- 2000年から2019年の間に診断された129人のPCNSL患者の遡及分析.
- カプラン・メイヤー法とコックスの比例モデルを用いた生存分析
- リスクに関連した分子マーカーを特定するための遺伝子発現プロファイリング
主要な成果
- Shahプロトコルでは,DeAngelisプロトコル (PFS HR 0. 43, OS HR 0. 31) と比較して,進行性のない生存率 (PFS) と全生存率 (OS) が著しく改善されました.
- 単一分析では,男性性,高いECOGスコア,非生殖中心サブタイプ,低メトトレキサート用量が不良予後要因として特定されました.
- 遺伝子発現プロフィールは,低リスクのPCNSLにおけるCD8 T細胞,マクロファージ,Th-1細胞,および変化したTIGIT,HAVCR2,WNT11,CD44発現を明らかにした.
結論
- HD-MTXベースの現代の化学免疫療法は,PCNSLにおいて好ましい反応をもたらします.
- シャープロトコルは,この集団におけるPCNSLの優れた治療戦略を表しています.
- 特定された予後要因と分子シグネチャは,免疫療法を含む将来の治療戦略を導くことができる.

