レナリドミドの維持治療を受けた多発性骨髄腫患者の免疫- MRD状態は,腫瘍- MRDの予後を決定する
Ross S Firestone1, Anish K Simhal1, Devin McAvoy2
1Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, United States.
まとめ
レナリドミドの維持治療を受けた多発性骨髄腫患者における測定可能な残留疾患 (MRD) の再発は,常に進行を予測することができない. 免疫細胞のプロファイリングは 再発や持続的な寛解を予測する新しい洞察を提供します.
科学分野:
- 血液学
- 免疫学
- 腫瘍学
背景:
- レナリドミドの維持は,新たに診断された多発性骨髄腫 (MM) の誘導後の治療の標準です.
- 測定可能な残留疾患 (MRD) のネガティビティは結果を予測しますが,MRD再発 (MRDres) の管理は不明です.
研究 の 目的:
- レナリドミドの維持に関するMM患者における連続MRD評価の臨床的有用性を評価する.
- MRD 状態に基づく結果の予測における T 細胞プロファイルの役割を調査する.
主な方法:
- 5年間の連続レナリドミド維持試験
- 高次元スペクトルサイトメトリを用いた周辺血液T細胞プロフィール調査
主要な成果:
- MRDを患っている患者は,MRDを患っていない患者よりも,発症しない生存期間 (PFS) が短かった.
- しかし,MRDの患者の64%は,最後のフォローアップで進行しなかった.
- T細胞のプロファイルを含む免疫シグネチャーは 早期再発または持続的な寛解を予測しました
結論:
- T細胞のプロフィールを統合した"免疫-MRD"状態は予測の可能性を示しています.
- このアプローチは,MRDが進行する患者と寛解を維持する患者を区別することができます.
