ノックアウト血清補充と成長因子に富んだ血の組み合わせは,マウスのインビトロ精子生成をサポートしません

科学分野:

• 生殖生物学
• 細胞生物学
• 発達生物学

背景:

• 癌治療は不妊症を 引き起こす危険性があります 特に思春期前の男の子の場合です
• 治療前の精子保存は,この集団ではしばしば不可能です.
• In vitro精子生成は未成熟の精巣組織を用いた潜在的生育保存方法である.

研究 の 目的:

• 成長因子 (PRGF) とノックアウト血清置換 (KSR) を含んだ新しい培養媒体の有効性を評価する.
• 未成熟のマウスの丸組織における生殖細胞の発達と生存に対するこの媒体の影響を評価する.

主な方法:

• 5日前のNMRIマウスからの丸組織は42日間培養された.
• 5%のKSR+5%のPRGF (実験用) と10%のKSR (対照) を比較した.
• 精子生成と細胞活性を評価するために,組織学,遺伝子発現,免疫光分析が行われました.

主要な成果:

• 5%のKSR + 5%のPRGF媒体は,対照群と比較して,精管の有意な変性をもたらした.
• 精子生成マーカー (Plzf,Tekt1,Tnp1) と増殖マーカーKi67の減少が観察されました.
• プロアポプトシスマーカーBaxの発現が増加し,抗アポプトシスマーカーBcl-2のレベルが低下し,アポプトシスが増加したことを示した.

結論:

• 試験媒介 (5% KSR + 5% PRGF) は,完全な in vitro 精子生成に対して無効である.
• この媒体の配列は,生殖細胞のアポトーシスを誘発し,生育保存の努力を妨げる可能性があります.
• 発見は,がん治療を受けている青春期前の男の子の生育保存のための将来の培養システムを最適化するための重要な洞察を提供します.