主要免疫性血栓減少症の患者における動脈血栓症: 全国研究

科学分野:

• 血液学
• トロンボシス 研究

背景:

• 主要免疫性血小板減少症 (pITP) は,血小板数が低いことを特徴とする既得性出血障害である.
• 主に出血と関連しているが,pITPは治療中に発生する,または治療から独立して発生する,血栓性イベントをめったに表さない.

研究 の 目的:

• pITPと診断された患者の動脈血栓塞栓症 (ATE) の発生率を決定する.
• pITP患者におけるATE発症に関連する危険因子を特定する.
• ATEの発生に対するpITP治療の影響を評価する.

主な方法:

• 遡及的多中心研究が行われました.
• 後にATEを発症した18歳以上のpITP患者を評価.
• 患者の人口統計,併発症,治療,および血栓性イベントに関するデータ.

主要な成果:

• 2, 178人のpITP患者のうち,37人 (1. 7%) がATEを発症した.
• 高血圧,併発症,有病歴の静脈血栓塞栓症は,ATEの重要なリスク因子であった (p<0. 05).
• エルトロンボパグまたはコルチコステロイドを投与された患者を含む,pITP治療中の患者および終了中の患者でATEが発生しました.

結論:

• 治療状態に関係なく,pITP患者のATEのリスクは存在します.
• 併発性疾患,高血圧,および血栓形成歴の徹底的な評価は,診断において極めて重要です.
• 個別化されたpITP治療戦略は,変更可能な危険因子と年齢に関連する状態に対応する必要があります.