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Precipitation Processes01:12

Precipitation Processes

584
The experimental conditions in a gravimetric analysis should be optimized to maximize the particle size and purity of the obtained precipitate. Ideally, the concentration of the precipitating reagent should be low with effective stirring to maintain low relative supersaturation for the growth of large crystals. In homogeneous precipitation, the precipitant is slowly generated by a chemical reaction in the solution to avoid local reagent excesses. For example, urea decomposes gradually to...
584
Precipitate Formation and Particle Size Control01:16

Precipitate Formation and Particle Size Control

947
In precipitation gravimetry, the precipitating agent should react specifically or selectively with the analyte. While a specific reagent reacts with the analyte alone, a selective reagent can react with a limited number of chemical species.
The obtained precipitate should be either a pure substance of known composition or easily converted to one by a simple process, such as ignition or drying. In addition, the precipitate should be insoluble and easily filterable. In general, filterability...
947

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Parker K Lewis1, Nouha El Amri1, Erica E Burnham1

  • 1Department of Chemical and Biomolecular Engineering, Tandon School of Engineering, New York University, Brooklyn 11201, United States.

ACS engineering Au
|August 27, 2025
PubMed
まとめ

シーケンスナノプレシピテーション (SNaP) は,ポリマーマイクロ粒子 (MP) の生産を精密に制御し,薬物投与アプリケーションの実験室の精度と工業的なスケーラビリティの間のギャップを埋めます.

キーワード:
連続フロー製造薬物の配達マイクロ粒子ポリマーマイクロ粒子連続ナノ降水

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科学分野:

  • 材料科学
  • 化学工学
  • 医薬品科学

背景:

  • ポリメリック微粒子は,放出延ばし薬の投与に不可欠です.
  • 現在の製造方法では 精密なサイズ制御と 工業的なスケーラビリティのバランスを取ることが困難です

研究 の 目的:

  • 配列ナノプレシピテーション (SNaP) をポリマーMPの生産のためのスケーラブルな方法として導入し,評価する.
  • MPのサイズと多分散性を制御するための重要なプロセスパラメータを調査する.

主な方法:

  • ポリビニルアルコール (PVA) で安定したポリ乳酸 (PLA) MP の系統的調査
  • 渦と衝突するジェットの混合形状の比較.
  • 粒子形成に対する遅延時間とコアストリーム濃度の影響の分析.
  • イトラコナゾールの封じ込めと放出プロフィールの評価

主要な成果:

  • ヴォルテックス混合は,特に高濃度で,優れたコア組立を示した.
  • 微粒子の組立は拡散制限の成長運動に従った.
  • 微小粒子のサイズ (1.6-3.0 μm) を精密に制御し,狭い多分散性を達成した.
  • 異なる安定剤との多用途性と薬剤封入の成功 (83~85%の効率) を実証した.

結論:

  • SNaPは,高品質の医薬品マイクロ粒子を生産するための堅牢で拡張可能なプラットフォームです.
  • この方法は,薬物投与システムの重要な品質特性を優れた制御を提供します.