パクシリンは,アルゼンチンの三酸化物による治療後,カテプシンB/Dの発現を調節することによって,多倍型巨型がん細胞の侵入と転移を促進する

科学分野:

• 腫瘍学
• 細胞生物学
• 生物化学

背景:

• ポリプロイド巨型がん細胞 (PGCCs) は腫瘍の異質性,成長,化学療法への耐性を促進する.
• パキシリンは細胞骨格のタンパク質で 細胞の移動に不可欠です

研究 の 目的:

• PGCCsと子細胞 (PDCs) の侵入と移動を調節するパキシリンの分子機構を調査する.

主な方法:

• アルゼンチンの三酸化物 (ATO) は,HCT116およびLoVo細胞にPGCCを誘導するために使用されました.
• 移転,侵入,増殖は,傷の治癒,ウェスタン・ブラット,免疫光,細胞変異,およびDQゲラチン測定を用いて評価された.

主要な成果:

• ATO誘発のPDCは,強化された侵入,移住,拡散を示した.
• PDCではパキシリン,CDC42,キャセプシンB/ Dの高い発現が観察された.
• 酸化パキシリンは,細胞外マトリックス分解と細胞骨格の破壊を通じてPDCの侵入と移動を促進するために,キャセプシンB/Dを募集する支架として作用する.

結論:

• パキシリンのリン酸化は,PDCの侵入と移動に不可欠です.
• パキシリンは転移と再発の予後マーカーとして機能する.
• パキシリンのリン酸化をターゲットにすることで,化学療法に抵抗する細胞が癌の進行に与える影響を軽減することができる.