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CELTPLUS脂肪は,DMSOで冷凍保存した後でも,CELT脂肪と比較して,代謝活動とSVFの生産量を大幅に増加させます.
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まとめ
この要約は機械生成です。CELT<sup>PLUS</sup>脂肪をジメチル硫化物 (DMSO) で冷凍保存すると,潜在的傷口治癒用途のストロマ血管分 (SVF) 細胞の産量と品質が改善されます. この方法は,繰り返す手順の必要性を減らすことができますが,毒性のない冷凍保護剤に関するさらなる研究が必要です.
科学分野
- 再生医療
- アディポス由来幹細胞療法
- 組織工学
背景
- リポフィーリングは,主にリポアスピラートに含まれる高濃度血管分 (SVF) 細胞のために,整形外科手術を超えて治療的可能性を秘めています.
- これらのSVF細胞は 再生性を持ち 傷の治癒を早めることができます
- CELT<sup>PLUS</sup>プロトコルは,体積あたりのSVF細胞の産出量を向上させるが,患者にとって最適な結果を得るために,繰り返し手術を行うことが必要である.
研究 の 目的
- CELT<sup>PLUS</sup>で加工された脂肪組織を冷凍保存して,SVF細胞の生存能力と機能を保存する可能性を調査する.
- 複数の治療を必要とする患者に リポサクションを繰り返すのに有効な代替手段として 凍結保存を用いられるかどうかを判断する.
- この文脈で冷凍保護剤としてのディメチル硫化物 (DMSO) の有効性を評価する.
主な方法
- CELT<sup>PLUS</sup>で処理された脂肪組織は,冷凍保護剤としてDMSOを用いて冷凍保存された.
- 組織学的な評価,代謝測定,SVF細胞の生産量の推定,およびPCR分析 (全組織および培養SVF細胞) を実施した.
- オイルレッド"O"染色は,冷凍保存後の脂肪細胞の完全性を評価するために使用されました.
主要な成果
- CELT<sup>PLUS</sup>脂肪をDMSOで冷凍保存することは,冷凍保存されていないサンプルと比較して,すべての評価パラメータにおいて優れた結果を示した.
- ヒストロジカル・インテグリティ,代謝活動,およびSVF細胞の生産量は,DMSO補助凍結プロトコルによって好ましい影響を受けた.
- PCR分析では,冷凍保存後の全組織および培養SVF細胞の両方で保存された細胞特性を示した.
結論
- CELT<sup>PLUS</sup>で加工された脂肪をDMSOで冷凍保存することは,SVF細胞の品質と生産性を維持するための有望な戦略です.
- このアプローチは,臨床環境でリポサクションを繰り返す必要性を排除する可能性がある.
- 毒性のない冷凍保護剤のさらなる調査は,臨床前試験または臨床試験を開始する前に不可欠です.
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