液体染色体-タンデム質量スペクトロメトリーと組み合わせたポリプロピレン繊維固相抽出を用いて,血中のチロシンキナーゼ阻害剤の感度分析

科学分野:

• 分析化学
• 薬理学について
• 材料科学

背景:

• 血中のチロシンキナーゼ阻害剤 (TKIs) の正確な定量化は,効果的な治療薬モニタリング (TDM) に不可欠である.
• 既存の固体抽出法 (SPE) は複雑で費用がかかります.
• 通常のTDMには,簡素で効率的なSPE技術の開発が必要である.

研究 の 目的:

• ヒトの血における複数のチロシンキナーゼ阻害体 (TKI) の定量化のための,新しい,シンプルで費用対効果の高い固体相抽出法 (SPE) の開発と検証.
• 水性ポリプロピレン繊維 (PPF) を簡素化されたSPE装置で吸収材料として利用し,TKI分析を強化する.

主な方法:

• 新しいSPE装置は,水性ポリプロピレン布 (PPF) を注射器の樽に詰め込むことで製造された.
• PPF-SPE方法は,液体染色体-タンデム質量スペクトロメトリー (LC-MS/MS) と統合され,8つのTKIを同時に測定した.
• 抽出効率と再現性を最大化するために,PPF量,サンプルpH,および脱吸収溶媒を含む主要なパラメータを最適化しました.

主要な成果:

• 8つのTKIで高い抽出回復率 (83. 1~96. 4%) と良好な再現性 (RSD < 5. 5%) が達成されました.
• PPF-SPE LC-MS/MSメソッドは,優れた線形性 (R2 > 0. 99) と低い検出限界 (0. 017-0. 055 ng/mL) を示した.
• プラズマでの検証は, - 8. 2% から 5. 4% の相対的な誤差で高い精度を示した.

結論:

• 開発されたPPF-SPEメソッドは,プラズマTKI定量化のためのシンプルで費用対効果の高い代替手段を提供します.
• この新しいSPEアプローチは,従来の方法と比較してコラムの組み立てと操作手順を簡素化します.
• PPF-SPE方法は,TKIの定期的な治療薬モニタリングに適しており,環境の持続可能性を促進します.