ラットにおける化学薬品による肝臓と結腸癌の初期段階に対するライスベリーブランのグルテリン水解剤の癌予防性
These videos have been matched automatically. Contact us if they are not relevant.
These videos have been matched automatically. Contact us if they are not relevant.
PubMedで要約を見る
まとめ
この要約は機械生成です。ライズベリーグルテリン水解剤 (GTLH) は,ネズミの肝臓と結腸のプレネオプラスティック病変を減らすことで抗がん効果を示しています. GTLHは細胞増殖を抑制し,アポトーシスを促進し,がん予防の栄養補助食品としての可能性を示唆しています.
科学分野
- 生物化学
- 分子生物学
- 癌 研究
背景
- 米のタンパク質と水解物は抗がん性を持っています.
- ライズベリーグルテリン (GTL) とその水解物質 (GTLH) は,抗酸化作用と抗変異作用を in vitroで実証した.
- GTLとGTLHのインビオがん化学予防効果は以前は研究されなかった.
研究 の 目的
- ライズベリーグルテリン (GTL) とその水解剤 (GTLH) の癌化学予防メカニズムを調査する.
- ネズミの肝臓と結腸におけるディエチルニトロサミン (DEN) と1,2-ジメチルヒドラジン (DMH) 誘発のプレネオプラスティック病変に対する効果を評価する.
主な方法
- ネズミは10週間GTL,GTLH,または総タンパク質水解液 (TPH) を500mg/kgで投与した.
- 肝臓におけるグルタチオンS- トランスフェラーゼプラセンタ形式 (GST- P) 陽性焦点と結腸における異常な暗号焦点 (ACF) を定量化して,化学予防効果を評価した.
- BAXとCASP3遺伝子の発現とともに,細胞増殖 (PCNA) とアポトーシス (TUNEL) を分析した.
主要な成果
- GTLHは肝臓のGST- P陽性および大腸のACFを著しく減少させた.
- GTLは肝臓のGST- P陽性焦点を減少させたが,大腸のACFは減少しなかった.
- GTLHは細胞増殖を抑制し,両方の臓器でアポトーシスを誘発し,肝臓でBAXとCASP3を上昇させ,大腸でBAXを上昇させた.
結論
- ライズベリーグルテリン水解剤 (GTLH) は,動物モデルにおいて,癌の化学予防に有意な可能性を示しています.
- GTLHは細胞増殖を抑制し,肝臓と結腸のアポトーシスを促進することによって,プレネオプラスティック病変を減少させます.
- GTLHは,がん予防のための機能的な食品成分または栄養補助食品として機能する.
自動的に一致したビデオです Contact us もしそれらが関連していない場合
自動的に一致したビデオです Contact us もしそれらが関連していない場合
関連する概念動画
Several factors can increase the risk of cancer in an individual. About 50% of cancer cases can be prevented by adopting a healthy lifestyle, regular exercise, eating healthy, and following a modest cancer prevention diet. Epidemiological studies have consistently shown that populations with vegetable and fruit-rich diets have reduced the incidence of cancer. On the other hand, populations who have a diet rich in animal fat, red meat, junk food, or high calories are predisposed to cancer.
Some...
Mutagenicity and carcinogenicity refer to the ability of drugs to cause genetic defects and induce cancer, respectively. The International Agency for Research on Cancer (IARC) classifies agents into four groups based on their carcinogenic potential. Group 1 agents are known human carcinogens; group 2A agents are probably carcinogenic to humans; group 3 agents lack data to support their role in carcinogenesis; and group 4 includes agents for which data support that they are not likely to be...