溶解と安定性を向上させるため,湿粒製法を用いたキュルミンを含むヒアルロン酸ナノゲル製剤の開発
Natkhanang Mookkie Boonpetcharat1, May Thu Thu Kyaw1, Veerakiet Boonkanokwong1
1Department of Pharmaceutics and Industrial Pharmacy, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chulalongkorn University, Phyathai Road, Bangkok 10330, Thailand.
Gels (Basel, Switzerland)
|August 28, 2025
まとめ
この研究では,カルキュミンを改善するために,ポリ (N-イソプロピラクリラミド) 移植されたヒアルロン酸 (HA-g-pNIPAM) を使用した新しい粒子の製剤を開発しました.
科学分野:
- 医薬品科学
- 材料科学
背景:
- カルキュミンは,抗酸化,抗炎症,抗腫瘍の特性を有しています.
- 溶解性,不安定性,および急速な分解による経口生物利用の制限は,クルクミンの治療的使用を妨げています.
研究 の 目的:
- カルキュミンの溶解と安定性を強化するために,ポリ (N-イソプロピラクリラミド) 移植されたヒアルロン酸 (HA-g-pNIPAM) 製剤を使用します.
- カルキュミンの供給を改善するための粒子の配列を開発し,特徴づけること.
主な方法:
- 物理混合物 (F10),封入 (F10 Encap),および対照粒 (F11) の3つの配列が用意された.
- 安定性,流動性,粒子の大きさの分布,および薬物の放出プロファイルが評価されました.
- カルキュミンの含有量は,特定の温度と湿度の条件下で30日間評価されました.
主要な成果:
- F10 Encapは,30日後に,F11 (~70%) に比べて,カーキュミンの含有量を約94%維持し,優れた安定性を示した.
- すべての配列は優れた流動性と一貫した粒子のサイズ分布 (150~180μm) を示した.
- F10 EncapとF10では240分間にわたってカルキュミンの持続的な放出が観察され,これは制御された放出を示しています.
結論:
- HA- g- pNIPAMはカルキュミンの溶解と安定性を著しく改善しました.
- HA- g- pNIPAM内のカプセル化は,カルキュミンの経口生物利用性と治療可能性を高める有望な戦略です.
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