MAP1B関連症候群における重度の排泄障害と正常な知能:症例報告
Aniel Jessica Leticia Brambila-Tapia1, María Teresa Magaña-Torres2, Luis E Figuera2
1Departamento de Psicología Básica, Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS), Universidad de Guadalajara, Guadalajara 44340, Mexico.
MAP1B遺伝子の病原性変異は 神経学的問題を引き起こします この研究は,MAP1B変異の患者で,MAP1B症候群の既知の症状を拡大する,重度の排泄障害と低身長を強調しています.
科学分野:
- 遺伝学
- 神経学
- 発達生物学
背景:
- MAP1B遺伝子の病原性変異は様々な神経障害に関連しています.
- MAP1Bに関連した状態の詳細な臨床的特徴は限られている.
- MAP1Bはニューロンの発達と機能において重要な役割を果たします.
研究 の 目的:
- MAP1Bの病原性変異の新規症例を記述する.
- MAP1B関連疾患の既知の表型スペクトルを拡大する.
- 機能不全のMAP1B変異を患った12歳の男の子の臨床診断を調査する
主な方法:
- 排泄障害の12歳の少年の臨床評価
- IQテストを含む神経学的および発達的評価
- 脳MRI オーディオメトリー フレジルX症候群検査 カリオタイプ分析
- 遺伝子変異を特定するための全エクソームシーケンシング (WES)
主要な成果:
- 患者は正常な知性 (IQ99) にもかかわらず,重度の昼間尿失禁,夜間尿失禁を呈した.
- 関連する特徴には,注意欠陥/多動性障害 (ADHD),短身,小頭症,近視が含まれています.
- 脳のMRIでは,双方の副垂体周周節結節異形 (PVNH) が示されました.
- WESは,MAP1B (c.895 C>T; p.Arg299*) で無意味な病原性変異を発見した.
結論:
- このケースは,MAP1B症候群の現象スペクトルを拡大し,重度の排泄障害と低身長を含む.
- 脆弱なX症候群でしばしば見られる排泄障害は,MAP1Bの病原性変異を有する個体において考慮されるべきである.
- この発見は,複雑な神経学的および発達的な現象型に対する包括的な遺伝的評価の重要性を強調しています.
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