比較トランスクリプトームとマイクロRNAプロファイルの馬メゼンキマ幹細胞,繊維芽細胞,およびそれらの細胞外小胞

科学分野:

• 獣医学
• 細胞生物学
• 再生医療

背景:

• メセンキマ幹細胞 (MSC) は,そのパラクリン信号伝達により再生医療において極めて重要です.
• MSC の細胞外膀 (EV) は,細胞間通信を媒介する生物活性分子を運ぶ.
• MSCとEVのプロフィールを理解することは,馬の再生療法を最適化するための鍵です.

研究 の 目的:

• 馬の脂肪組織由来MSC (AT-MSC) と骨髄由来MSC (BM-MSC) のトランスクリプトミカル (mRNAとmiRNA) プロファイルを比較する.
• 馬のAT-MSC,BM-MSC,卵巣線維細胞によって分泌されるEVのmiRNA含有量を特徴付ける.
• MSCの組織起源がトランスクリプトミックのプロフィールとEV貨物にどのように影響するかを調査する.

主な方法:

• 馬のAT-MSC,BM-MSCおよび卵巣線維細胞は,ISCTの基準を用いて特徴づけられました.
• 細胞外小胞 (EVs) は超遠心分離によって分離され,ナノ粒子追跡分析とフローサイトメトリを用いて検証された.
• 次世代のシーケンシングは,細胞のmRNAとmiRNAプロファイルとその分泌されたEVを分析するために使用されました.

主要な成果:

• すべての馬細胞タイプはMSCの基準を満たし,異なるmRNAとmiRNAプロファイルを示した.
• EVには,AT-MSCとBM-MSCに特有の新しいmiRNAを含む多様なRNA種が含まれていました.
• 組織起源と相関するMSC型と線維細胞の間で,ミRNA発現の有意な差異が観察されました.

結論:

• 馬のMSC組織の起源は,細胞のトランスクリプトミックのプロファイルと分泌されるEVのmiRNA組成に大きな影響を及ぼします.
• これらの起源特有の分子シグネチャーは,馬のMSCの治療の可能性を理解し,予測するために不可欠です.
• 重要な分子マーカーを特定することで,馬におけるMSCベースの再生治療の最適化を導くことができます.