光に反応するPLGA微粒子は,要求に応じてバンコミシンを放出し,抗菌効果を高める

科学分野:

• バイオマテリアル科学
• 薬物投与システム
• ナノテクノロジー

背景:

• 副作用を減らす効果的な治療には 薬物投与システムの最適化が不可欠です
• 光のような外部の刺激によって活性化され 治療制御が強化されます
• 持続的な薬剤放出アプリケーションのために,ポリラクトコグリコール酸 (PLGA) マイクロ粒子 (MP) が調査されています.

研究 の 目的:

• 持続的なバンコミシン塩化物放出のためにPLGA微粒子を用いた制御された薬物投与システムを開発する.
• 近赤外線 (NIR) に反応する微粒子を設計し,需要に応じて薬剤を活性化させる.
• 微粒子の性質と薬物の放出運動に対するキトザンコーティングの影響を評価する.

主な方法:

• PLGA微粒子は,バンコミシン水塩化物とインドシアニングリーン (ICG) を併用した二重乳液法で製造された.
• マイクロ粒子は,サイズ,表面電荷,形態学,安定性,薬の封じ込め効率によって特徴付けられました.
• 抗菌効果は,NIRで誘発された薬剤の放出後に細菌コロニーのカウントによって評価された.

主要な成果:

• チトサンコーティングは粒子の大きさを増加させ,表面の電荷を変化させ,スキャン電子顕微鏡では異なる形状を示した.
• PVI1製剤は高収量 (76. 67%) と封じ込み効率 (56. 2%) を示した.
• NIR照射により,バンコミシン放出が著しく増加し,PVI4製剤は48. 9%以上の放出と抗菌活性が改善され,キトザンで覆われた粒子はNIR照射なしで放出が抑制された.

結論:

• チトサンで覆われたNIR反応性PLGA微粒子は,正確な,オンデマンドの抗生物質の投与の可能性を示しています.
• 開発されたシステムは,光誘発バンコミシン放出により,抗菌性能を向上させています.
• 薬物放出運動はゼロオーダーとコルスマイヤー-ペッパスモデルに従っており,制御された放出メカニズムを示しています.