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セフェピム-エンメタゾバクタムに対するグラム陰性細菌の耐性: 系統的レビュー

  • 0Alfa Institute of Biomedical Sciences (AIBS), 9 Neapoleos Street, Marousi, 151 23 Athens, Greece.
Pathogens (basel, Switzerland) +

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2025年8月28日

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2025年8月28日

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まとめ

この要約は機械生成です。

Cefepime- enmetazobactamは,多剤耐性グラム陰性細菌に対する活性が変化している. 拡張スペクトルβ- ラクタマースおよびアンピシリンCβ- ラクタマース生成体では抵抗性が低いが,カルバペネマースおよびメタロβ- ラクタマース生成体では抵抗性が高い.

科学分野

  • 微生物学
  • 感染症
  • 薬理学について

背景

  • 新しいβ-ラクタム/β-ラクタマース阻害剤の組み合わせは,多剤耐性 (MDR) グラム陰性細菌との闘いにおいて極めて重要です.
  • セフェピム- エンメタゾバクタムは,様々なβ- ラクタマースを生成する病原体に対する有望な活性を示しています.

研究 の 目的

  • セフェピム-エンメタザバクタムの耐性パターンに関する既存のデータを体系的に検討し評価する.
  • 特定のβ-ラクタマース型と確立されたブレイクポイントに基づいて耐性を分析する.

主な方法

  • Embase,PubMed,Scopus,Web of Scienceのデータベースを徹底的に検索した.
  • 関連する研究を特定するために,逆の引用検索が使用されました.
  • データ抽出と分析は,EUCASTとFDAのブレイクポイント,または研究特有の基準に従った.

主要な成果

  • 15, 408 個の単離物を含む10 件の研究で,in vitro 感受性のデータが報告されました.
  • 拡張スペクトルβ- ラクタマース (ESBL) を生成する (0 - 2. 8%) およびアンピシリンCβ- ラクタマース (AmpC) を生成する (0%) 単離体では低耐性が見られた.
  • オキシチルナーゼ-48β- ラクタマース (OXA-48) を生成する (3. 4 - 13. 2%),クレブシエラ肺炎カルバペネマース (KPC) を生成する (36. 7 - 57. 8%) およびメタルロ- β- ラクタマース (MBL) を生成する (最大 87. 5%) 単離体,特にNDMおよびVIM型で,より高い耐性が見られた.

結論

  • Cefepime- enmetazobactamは,ESBLおよびAmpC酵素を生成する腸菌および特定のグラム陰性病原体に対して高い活性を示し,潜在的カルバペネム保存剤として位置づけられています.
  • OXA-48,KPC,MBLを産生する単離体を含む感染症に対する抗菌感受性検査は,セフェピム-エンメタゾバクタムの使用前に推奨されます.

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