UPLC-MS/MS メタボロミクスは,ネットワーク薬理学と分子ドッキングを統合したMASH治療におけるBabao Danのメカニズムを明らかにします

科学分野:

• 薬理学について
• ヘパトロジー
• システム生物学

背景:

• メタボリック機能障害関連ステアトヘパチス (MASH) は,病因が不明で治療の選択肢が限られている進行性肝疾患です.
• ババオ・ダン (BBD) は肝疾患の治療の可能性を示していますが,その背後にあるメカニズムは明らかにする必要があります.

研究 の 目的:

• 代謝機能障害に関連した脂肪肝炎 (MASH) の治療におけるババオ・ダン (BBD) の作用機構を調査する.

主な方法:

• ネットワーク薬理は,BBDに関連する標的を予測するために使用されました.
• 分子ドッキングは,BBD標的の結合親和性を検証するために使用されました.
• メタボロミクス分析により,MASH治療に関わる主要なバイオマーカーと経路が特定されました.

主要な成果:

• ネットワーク薬理学では158の主要標的が特定され,PI3K- AKT信号伝達経路の役割が強調された.
• クエルセチンと17βエストラディオルの結合が確認された.
• メタボロミクスでは,Piceidがバイオマーカーであり,胆汁分泌経路がBBDの有効性にとって重要であると特定しました.

結論:

• BBDはPiceidのようなバイオマーカーを調節することでMASHにおける肝損傷を軽減します.
• BBDはクエルセチンや17β-エストラディオルのような化合物を介してESR1などのコアタンパク質を標的にします.
• BBDはPI3K- AKTとMASH治療のための胆汁分泌経路を調節する.