潜在的放射性保護物質α1-マイクログローブリンと併用した177Lu-オクトレオタート投与後の腎臓における早期のアポプトシス反応
Charlotte Ytterbrink1,2, Klara Simonsson1,2, Emman Shubbar1,2
1Department of Medical Radiation Sciences, Institute of Clinical Sciences, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Sahlgrenska University Hospital, SE-413 45 Gothenburg, Sweden.
抗酸化物質アルファ1-マイクログローブリン (A1M) は177Lu-オクトレオテート誘発のアポトーシスから腎臓皮質を保護しませんでした. しかし,A1Mは腎臓のメドーラに 生存を促進するメカニズムを誘発した.
科学分野:
- 腫瘍学
- 腎臓科
- 分子生物学
背景:
- Lu- octreotateは,がん治療に使用されています.
- アルファ1- マイクログローブリン (A1M) は,腎臓を保護する可能性がある抗酸化物質です.
- A1Mが177Lu-オクトレオテートによる腎臓の毒性に対する影響については,さらなる調査が必要である.
研究 の 目的:
- 177Lu-オクトレオテート投与後のマウスの腎臓におけるアポプトシス関連遺伝子発現に対するA1Mの効果を評価する.
- A1Mが177Lu-オクトレオタート治療によって引き起こされた腎臓損傷を軽減できるかどうかを判断する.
主な方法:
- マウスは177Lu-オクトレオテート,A1M,またはその両方を注射した.
- 腎臓の皮質と髄膜の組織は,注射後24時間と7日後に採取されました.
- 定量PCR (qPCR) を使用して,アポトーシスに関連する84の遺伝子の発現を評価した.
主要な成果:
- Lu- octreotateは腎臓皮質と髄膜の両方でプロアポプトシス反応を誘発した.
- A1Mの併用は腎皮質におけるプロアポプトシス反応を抑制しませんでした.
- 腎髄では,A1Mは7日後に抗アポプトティックな効果を示し,生存促進メカニズムを開始した.
結論:
- A1Mは177Lu-オクトレオテート誘発のアポトーシスから腎皮質を保護しません.
- A1Mは腎臓髄に 保護効果を発揮し, 生存を促す経路を誘発する.
- A1Mが腎臓の皮質と髄膜に与える差異的な影響を理解するには,さらなる研究が必要である.
さらに関連する動画
09:49A Whole Body Dosimetry Protocol for Peptide-Receptor Radionuclide Therapy PRRT: 2D Planar Image and Hybrid 2D+3D SPECT/CT Image Methods
Published on: April 24, 2020
17:13Non-invasive Imaging of Acute Allograft Rejection after Rat Renal Transplantation Using 18F-FDG PET
Published on: April 28, 2013
関連する概念動画
Kidney Transplant II: Surgical Procedure
Acute Kidney Injury IV: Diagnostic Studies and Prevention
