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Role of ER in the Secretory Pathway01:17

Role of ER in the Secretory Pathway

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Eukaryotic cells have a special pathway that enables communication between various intracellular membrane-bound compartments and also with the extracellular environment. This pathway is termed as the secretory pathway.
Components of the secretory pathway
About a third of proteins synthesized in the cell are sorted via the secretory route. They shuffle between different compartments in membrane-bound vesicles until they reach their final destination. The main intracellular compartments involved...
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The Unfolded Protein Response01:37

The Unfolded Protein Response

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The ER is the hub of protein synthesis in a cell. It has robust systems to quality control protein folding and also for degradation of terminally misfolded proteins. Under normal conditions, a small proportion of misfolded proteins that cannot be salvaged need to be transported to the cytoplasm by the ER-associated degradation or ERAD pathways. However, if the ERAD cannot handle the misfolded proteins, the cell activates the unfolded protein response or UPR to adjust the protein folding...
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クエルセチンのパラジウム塩化物誘発の内プラズマ網膜ストレス,炎症,酸化ストレス,肝臓組織におけるアポトーシスへの影響

Caglar Adiguzel1, Hatice Karaboduk1, Fatma Gokce Apaydın1

  • 1Department of Biology, Faculty of Science, Gazi University, 06500 Ankara, Türkiye.

Microscopy and microanalysis : the official journal of Microscopy Society of America, Microbeam Analysis Society, Microscopical Society of Canada
|August 28, 2025
PubMed
まとめ

クエルセチン (Que) によるパラジアム塩化物 (PdCl2) 誘発性肝臓および腎臓損傷をマウスで軽減した. この天然の抗酸化物質は酸化ストレス,炎症,内プラズマ網膜 (ER) のストレスを軽減し,重要な臓器を毒性から保護します.

キーワード:
エンドプラズマの網膜のストレス肝臓内毒性パラジウム塩化物クエルセチン

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科学分野:

  • 環境毒理学
  • 自然製品化学
  • 生物化学

背景:

  • パラジウム化合物は毒理学的評価を必要とする環境リスクをもたらします.
  • クエルセチンは,抗酸化特性がある天然のフラボノイドです.
  • パラジウム塩化物 (PdCl2) の肝臓毒性については,保護メカニズムの理解が必要である.

研究 の 目的:

  • ネズミのPdCl2誘発性肝臓毒性に対するクエルセチン (Que) の保護効果を調査する.
  • 酸化ストレス,アポトーシス,炎症,ERのストレスマーカーの影響を評価するために
  • PdCl2とQueの治療に反応する組織病理学的変化と特定のタンパク質の表現を評価する.

主な方法:

  • ネズミにPdCl2 (8 mg/kg bw) とQue (30 mg/kg bw) を28日間投与した.
  • 評価された抗酸化酵素 (SOD,CAT,GPx,GST),脂質過酸化 (MDA),肝臓酵素 (ALT,AST),腎臓機能マーカー (尿素,クレアチニン),および炎症性サイトカイン (IL-1β,IL-6,TNF-α).
  • Nrf2,カスパース-3,ERストレスマーカー (HSP70,HSP90,GRP78,CHOP),アクアポリン1,ネフリン発現を測定し,組織病理学的検査を行った.

主要な成果:

  • PdCl2への曝露は,抗酸化能力を低下させ,MDA,ALT,AST,LDH,尿素,およびクレアチニンのレベルを上昇させた.
  • PdCl2誘発の炎症 (NO,8-OHdG,IL- 1β,IL- 6,TNF-αの増加),アポトーシス (カスパース- 3の増加),およびERのストレス (HSP70,HSP90,GRP78,CHOPの増加) がある.
  • 酸化ストレス,炎症,ERストレスを軽減し,アクアポリン1やネフリンなどの腎臓組織マーカーを改善しました.

結論:

  • クエルセチンは,パラジアム塩化物の毒性に対する肝臓保護および腎臓保護効果を顕著に示しています.
  • 酸化ストレス,炎症,アポトーシス,ERストレスを軽減することによって,PdCl2誘発のダメージを軽減します.
  • この研究は,重金属による臓器損傷に対する治療薬としてのクエルセチンの可能性を強調しています.