免疫療法を最適化するために,PD-L1発現が低い進行性NSCLCにおけるPD-L1TPSによる分層化

科学分野:

• 腫瘍学
• 免疫療法
• 肺がんの研究

背景:

• プログラム死亡リガンド1 (PD- L1) の腫瘍比率スコア (TPS) 1 - 49%の進行した非小細胞肺がん (NSCLC) の最適な第一線治療は確立されていません.
• PD-L1 TPSによる分層化は,NSCLCの治療戦略を洗練することができます.

研究 の 目的:

• PD- L1 TPS 1~49%の進行NSCLCの第一線治療において,ニボルマブとイピリムマブによる二重治療と単剤免疫チェックポイント阻害剤 (ICI) による治療の有効性を比較する.
• PD- L1発現レベルに基づいて全生存期 (OS) と無進行生存期 (PFS) を評価する.

主な方法:

• マルチセンター,遡及,観察研究
• ニボルマブとイピリムマブ (化学療法と/ 化学療法なし) と,進行性NSCLC (PD- L1 TPS 1-49%) で単剤ICIによる化学療法を比較した.
• 傾向スコアマッチングは,マッチした集団における全生存率を分析するために使用された.

主要な成果:

• PD- L1 TPSの1~20%のグループでは,単剤ICIと比較して,二重療法により,より高い平均生存率 (12. 0ヶ月には達成されなかった) とPFS (11. 5ヶ月には達成されなかった) が示されました.
• PD- L1 TPS 21~49%のグループでは,単剤ICIと比較して,二重治療はより優れた平均生存期間 (9. 0ヶ月対未達成) を示したが,PFSはより短かった (4. 1ヶ月対8. 3ヶ月).

結論:

• PD- L1 TPS 1 - 49%の進行NSCLCにおける治療効果は,特定のPD- L1発現レベル (1 - 20%対21 - 49%) に依存することがあります.
• ニボルマブとイピリムマブによる二重治療は,超低PD- L1発現 (1~ 20%) の進行NSCLCに対する単剤ICIよりも有効である.