アレルギーにおけるヒトモノサイトとマクロファージの分子シグネチャーと機能的経路:EAACIアレルゴオンコロジーの範囲レビュー

科学分野:

• 免疫学
• 腫瘍学
• ゲノミクス

背景:

• アレルギー疾患と癌は 免疫メカニズムを共有していますが アレルギーにおけるモノサイトとマクロファージの役割は 十分に研究されていません
• 単細胞とマクロファージは 重要な免疫細胞で アレルギー疾患と癌の両方に 複雑な役割があります
• アレルギーにおける これらの細胞の 分子機能を理解することは 新しい治療法の開発に不可欠です

研究 の 目的:

• アレルギー疾患におけるヒト単細胞とマクロファージの分子景観を体系的に特徴づける.
• 様々なアレルギー状態における単細胞とマクロファージの反応に関与する共通の分子シグネチャーとシグナル伝達経路を特定する.
• 研究者や臨床医が このデータを調査し 将来の研究を導くためのリソースを開発する.

主な方法:

• スコーピングレビューの方法論が採用され,データベースの自動検索 (PubMed, Web of Science) と記事の手動キュレーションが関与しました.
• 既定の含有/除外基準に基づいて,4668件の論文から138件の適格な研究が特定されました.
• データ分析には,関連する分子を特定し,研究バイアスを評価し,意味論的類似性および経路強化分析を行うことが含まれていました.

主要な成果:

• アレルギー疾患における単細胞およびマクロファージの反応に関連した451の分子が特定されました.
• 血液単細胞と組織内マクロファージとmiRNAsに対する有意な研究バイアスが観察されました.
• 主要なアレルギー疾患において共通の分子シグネチャーと強化された経路,特にインタールキンのシグナル伝達と免疫活性化が見られた.

結論:

• アレルギーにおけるモノサイトとマクロファージの役割を完全に定義するには,統合的でヒトに焦点を当てた研究が必要です.
• 特定された分子シグネチャーは,アレルギー疾患の共有メカニズムを理解するための基盤を提供します.
• ALO•HAという開発されたウェブアプリケーションは,アレルギーと腫瘍学のインターフェイスで治療戦略を進めるためのデータ探査を容易にする.