関連する実験動画
Updated: Sep 9, 2025

07:37
An Adoptive Transfer Model of Rheumatoid Arthritis in Mice
Published on: June 6, 2025
352
早期のリウマチ性関節炎におけるCTLA-4Ig治療反応と溶解性免疫チェックポイント分子PD1および4 - 1BBの関連
Tilia Selldén1, Kristina Lend2, Jon Lampa3
1Department of Rheumatology and Inflammation Research, Sahlgrenska Academy at University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.
ACR open rheumatology
|August 29, 2025
まとめ
早期の関節リウマチ患者における溶解性プログラム細胞死-1 (sPD1) と溶解性4-1BB (s4-1BB) の高いレベルは,メトトレキサート療法によるアバテセプトに対する良好な反応を予測する. これらのバイオマーカーは,PD1+ T毛細血管ヘルパー細胞と組み合わせて,治療の寛解を予測する可能性があることを示しています.
科学分野:
- 免疫学
- リウマトロジ
- 薬理学について
背景:
- 早期のリウマチ性関節炎 (eRA) は,効果的な疾患修正抗レウマチ薬 (DMARD) を必要とします.
- 免疫チェックポイント分子は免疫調節に作用し,治療反応に影響を与える可能性があります.
- 循環中の溶性免疫チェックポイント分子 (sICM) は予測バイオマーカーとして機能する.
研究 の 目的:
- 早期のリウマチ性関節炎 (eRA) の治療反応と溶解性免疫チェックポイント分子の血濃度が関連しているかどうかを判断する.
- sPD1とs4-1BBの寛解に対する予測的価値を,異なるDMARDsを投与する患者で調査する.
主な方法:
- NORD- STAR研究から,これまでに治療を受けていないスウェーデンのeRA患者328人がランダム化されました.
- 治療群には,メトトレキサート (MTX) とCTLA-4Ig (アバタセプト),抗TNF,抗IL- 6R,またはプレドニソロンが含まれていました.
- 血のsPD1およびs4-1BB濃度は,初期,24週,および48週に測定された.
- 寛解は,臨床疾患活動指数 (CDAI) ≤2. 8と定義された.
主要な成果:
- CTLA- 4IgとMTXを併用した患者で24週間のCDAI寛解と関連した高レベルのsPD1およびs4-1BB値 (ORそれぞれ1. 31および1. 50).
- これらの関連性は他の治療群では観察されなかった.
- ベースラインのsPD1またはs4-1BB濃度とPD1+のT小胞ヘルパー (TFh) 細胞の割合は,48週後にMTXによるCTLA-4Igに対する治療応答を予測し,高いポジティブな予測値 (90~100%) を示した.
結論:
- プラズマのsPD1およびs4-1BB濃度の上昇は,eRA患者でMTXと併用したCTLA-4Ig (アバタセプト) に対する好ましい反応と相関しています.
- sPD1またはs4-1BBレベルとPD1+TFh細胞の比率は,CTLA- 4Ig療法で寛解を達成するための予測バイオマーカーとして機能する.
関連する概念動画
Drugs for Treatment of Crohn's Disease in IBD Using Biologic Agents: Anti-TNF
230
Tumor Necrosis Factor (TNF), a proinflammatory cytokine, contributes significantly to the inflammation seen in Crohn's disease. It exists as soluble TNF and membrane-bound TNF, with actions mediated through TNF receptors (TNFR). TNFR activation leads to the release of proinflammatory cytokines, T-cell activation, collagen production, and leukocyte migration, all contributing to inflammation in Crohn's disease. Anti-TNF monoclonal antibodies, namely infliximab (Remicade), adalimumab...
230
The JAK-STAT Signaling Pathway
9.2K
Several cytokine receptors have tightly bound Janus kinase or JAK proteins attached at their cytosolic tail. Small signaling molecules such as cytokines, growth hormones, or prolactins bind to the cytokine receptors and initiate their dimerization. The dimerization brings the cytosolic JAKs together that trans-phosphorylate and activates each other. The activated JAKs now phosphorylate cytosolic tails of the cytokine receptors, which serve as binding sites for adaptor proteins such as SH2...
9.2K
T Cell Types and Functions
1.4K
When T cells with CD4 markers are activated, they give rise to two types of effector cells: helper T cells and regulatory T cells. Meanwhile, T cells with CD8 markers differentiate into effector cytotoxic T cells. The differentiation of CD4 T cells into helper T cell subsets, such as Th1, Th2, and Th17 cells, is dependent on the antigen type, antigen-presenting cell, and regulatory cytokines.
Th1 cells stimulate dendritic cells to express necessary co-stimulatory molecules on their surfaces for...
Th1 cells stimulate dendritic cells to express necessary co-stimulatory molecules on their surfaces for...
1.4K
Tumor Immunotherapy
659
Immunotherapy is a treatment that boosts or manipulates the immune system to fight diseases, including cancer. For instance, by stimulating an immune response through vaccinations against viruses that cause cancers, like hepatitis B virus and human papillomavirus, these diseases can be prevented. Nonetheless, some cancer cells can avoid the immune system due to their rapid mutation and division. The immune response to many cancers involves three phases: elimination, equilibrium, and escape.
659

