肝細胞がんにおけるネオアジュバント療法後の腫瘍微環境の病理学的研究:抗血管新生薬と免疫療法の併用によるTACEの違い
Xintao He1,2, Yanhong Liu2, Tianyi Dai1,2
1Department of Pathology, Nanjing Drum Tower Hospital Clinical College of Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China.
Hepatology communications
|August 29, 2025
まとめ
血管新生抑制療法と免疫療法 (AI) を併用すると,肝がん患者の無疾患生存率が著しく改善されます. CD8+ T細胞やVETCのような病理学的マーカーは,治療効果の重要な指標です.
科学分野:
- 肝細胞がん (HCC) 研究
- 腫瘍学
- 免疫療法
背景:
- 肝細胞癌 (HCC) は,肝臓がんの主要な原因である.
- トランスキャテータ動脈化学栓塞 (T) は切除できないHCCの標準治療法である.
- 抗血管新生療法と免疫療法 (AI) の併用は,ネオアジュバントの設定において有望であるが,そのメカニズムは不明である.
研究 の 目的:
- HCCのネオアジュバント治療におけるT+AIの有効性の強化の病理学的根拠を調査する.
- 治療反応の潜在的な病理的指標を特定する.
主な方法:
- 切除前に検査を受けた49人のHCC患者の遡及分析.
- T+AI (n=23) とT単独 (n=26) の比較
- CD8+腫瘍浸透性リンパ球 (TILs),炭酸水素9および腫瘍群を封じ込めている血管 (VETC) を評価するための免疫ヒストロケミストリー.
主要な成果:
- T+AI群は,T群より著しく高い無疾患生存率を示した.
- CD8+ TILはネオアジュバント治療の予後因子として特定された.
- T+AI群では低炭酸水素9とVETC陽性性が観察され,免疫細胞浸透と血管パターンの改善と相関していました.
- VETC陽性性は,より高い残留腫瘍率と,より低いCD8+TILレベルと関連していました.
結論:
- CD8+ TILの病理学的評価は,HCCにおけるネオアジュバント治療の有効性を評価する上で重要な指標である.
- 炭酸水素9とVETCは,HCCにおけるネオアジュバント治療の結果の予測指標としても機能する.
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