レウイ体による認知症の予測因子として,イディオパシー/孤立REM睡眠行動障害 (iRBD) のプラズママーカー

科学分野:

• 神経科学
• バイオマーカーの発見
• 神経変性疾患

背景:

• 神経変性,アストログリオシス,神経炎症のプラズマバイオマーカーは,神経変性疾患の診断のために調査されています.
• Idiopathic/isolated REM睡眠行動障害 (iRBD) は,プロドロム性シヌクレイン症である.
• iRBDにおけるフェノ変換を予測することは,早期の介入にとって極めて重要です.

研究 の 目的:

• iRBDでパーキンソン病またはルイ体の認知症 (DLB) へのフェノコンバージョンを予測するためのプラズマバイオマーカーを調査する.
• ベースラインの血バイオマーカーと明らかなシヌクレイン病の発達との関連を評価する.
• DLB変換のリスクが高いことを示す特定のバイオマーカーを特定する.

主な方法:

• iRBDコホート (2004年-2022年) の縦断型単一センター研究
• 血線維酸性タンパク質 (GFAP),インタールイキン-6 (IL-6),神経繊維光鎖 (NfL),スナー関連タンパク質25 (SNAP25),溶性トリガー受容体2 (sTREM2) とキチナーゼ3型タンパク質 (YKL-40) の測定
• ベースラインバイオマーカーとDLBへのフェノコンバージョンの関連性に関する統計的分析

主要な成果:

• iRBDの参加者は143人 (平均年齢67. 7歳) であった.
• DLBコンバータは,非コンバータと比較して,ベースラインのGFAPとNfLレベルが著しく高かった.
• ベースラインのGFAPとNfLは,DLB変換の良好な予測精度を示した (AUCはそれぞれ0. 79と0. 84).

結論:

• 血のGFAPとNfL濃度の上昇は,プロドローム性シヌクレイン病の患者にDLBを発症するリスクの増加と関連しています.
• これらの発見は,iRBD集団におけるDLBの予測バイオマーカーとしてのGFAPとNfLの可能性を強調しています.
• これらのバイオマーカーの臨床的有用性を早期にシヌクレイン症の検出と管理で探求することができる.