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症状のある良性前立腺増殖の1年間の結末:単一センターの回顧的なコホート研究
- 1Department of Vascular and Interventional Radiology, Image-Guided Therapy Center, François-Mitterrand University Hospital, Dijon, France. romaric.loffroy@chu-dijon.fr.
- 2ICMUB Laboratory, UMR CNRS 6302, University of Burgundy, Dijon, France. romaric.loffroy@chu-dijon.fr.
- 3Department of Vascular and Interventional Radiology, Image-Guided Therapy Center, François-Mitterrand University Hospital, Dijon, France.
- 4ICMUB Laboratory, UMR CNRS 6302, University of Burgundy, Dijon, France.
- 5Department of Neuroradiology and Emergency Radiology, François-Mitterrand University Hospital, Dijon, France.
- 6Department of Epidemiology, Statistics and Clinical Research, François-Mitterrand University Hospital, Dijon, France.
- 0Department of Vascular and Interventional Radiology, Image-Guided Therapy Center, François-Mitterrand University Hospital, Dijon, France. romaric.loffroy@chu-dijon.fr.
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まとめ
この要約は機械生成です。N-ブチルシアノアクリラート (NBCA) の接着剤を用いた前立腺動脈栓塞 (PAE) は,良性前立腺増殖 (BPH) の症状を効果的に治療します. この安全で実行可能な処置は,12ヶ月で尿路下部症状 (LUTS) を持続的に緩和します.
科学分野
- 介入放射線学
- 泌尿器科
- 血管 外科
背景
- 良性前立腺増殖 (BPH) は下部尿路症状 (LUTS) を引き起こす一般的な疾患である.
- 前立腺動脈栓塞 (PAE) は,BPHの新興の最小侵襲的治療法です.
- N-ブチルシアノアクリレート (NBCA) の接着剤は,PAEのエンボリック剤として使用されます.
研究 の 目的
- BPHに誘発されたLUTSの患者で,NBCA接着剤を用いたPAEの12ヶ月のアウトカムを評価する.
- この患者集団におけるPAEに対するNBCA接着剤の安全性と有効性を評価する.
主な方法
- NBCAの接着剤でPAEを施した186人の患者を対象とした遡及的観察研究.
- 2018年から2023年の間に実施された手続き
- 国際前立腺症状スコア (IPSS),IPSS- 生活の質 (IPSS- QoL),前立腺体量,国際勃起機能指数 (IIEF5) および前立腺特異抗原 (PSA) を評価した12ヶ月の追跡調査.
主要な成果
- 全ての処置は技術的に成功し 重大な合併症はなかった
- IPSS (20. 1 から 10),IPSS- QoL (5. 1 から 2. 2) および前立腺容量 (118. 1 mL から 81. 1 mL) で顕著な改善が観察されました.
- IIEF5値やPSA値の有意な変化は認められなかった.
結論
- NBCA接着剤によるPAEは,BPHに関連するLUTSの実現可能で安全で効果的な治療法です.
- 12ヶ月後には症状の緩和と前立腺の縮小が見られます
- 症状のあるBPHの管理において,NBCA膠は,PAEの有効な代替エンボリック剤を提供します.

