近視性冠状腺新血管化の内視内抗VEGFの有効性と安全性

科学分野:

• 眼科について
• 網膜 疾患
• 血管生物学

背景:

• 近視性冠状血管新生 (mCNV) は,高近視における視力喪失の主な原因である.
• 血管内皮成長因子 (VEGF) 阻害剤はmCNVの主要な治療法である.
• 実際の臨床実務における長期的な結果と安全性データは不可欠です.

研究 の 目的:

• mCNVに対するVEGF阻害剤の24ヶ月のアウトカムを,通常の臨床実務で評価する.
• mCNVに対する静脈内VEGF阻害剤の実際の安全性を評価する.
• mCNVに対するラニビズマブとコンバーセプトの有効性と安全性を比較する.

主な方法:

• ラーニビズマブまたはコンバーセプトで治療されたmCNVの83人の患者の遡及分析.
• 2017年1月から2022年1月まで投与された内視内注射
• 主要アウトカムには,最も良く修正された視線敏度 (BCVA) と中央の斑点の厚さ (CMT) の変化が含まれており,次要アウトカムには,内視圧,再治療頻度,および有害事象が含まれる.

主要な成果:

• 平均BCVAは最初は改善したが,12ヶ月後にはベースラインから統計的差異はなかった. 平均CMTは1ヶ月以降に著しく減少した.
• ベースラインより良いBCVAとベースラインより厚いCMTが最終的なアウトカムと関連していました.
• ラニビズマブとコンバーセプトは類似した有効性と再発率を示し,全身的な有害事象は報告されなかった.

結論:

• VEGF阻害剤は,mCNVの24ヶ月で一般的に持続的なBCVAの増加をもたらします.
• ラニビズマブとコンバーセプトは,効果と安全性のプロファイルが類似しています.
• イントラビトリアル抗VEGF療法,特に1+PRN療法は,mCNVの有効性と費用対効果の面で優れている.